一种华癸库特氏菌及微生物菌剂和它们的应用

摘要

本发明提供了一种同温层芽胞杆菌，其保藏编号为CCTCC NO. M 2013508。本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC NO. M 2013508的同温层芽胞杆菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌。本发明还提供了如上所述的同温层芽胞杆菌和如上所述的微生物菌剂在盐碱地改良中的应用。本发明还提供了如上所述的同温层芽胞杆菌和如上所述的微生物菌剂在增加植物耐旱性中的应用。通过上述技术方案，本发明可以更加有效地去除盐碱，例如可以将土壤脱盐率提高至55%以上。

说明书

技术领域

本发明涉及农业生物技术领域，具体地，涉及一种华癸库特氏菌、一种微生物菌剂和它们的应用。 

背景技术

孔雀石绿（Malachite Green，MG，CAS号569-64-2）又称碱性绿、盐基块绿、孔雀绿，常作为染料被用于制陶业、纺织业、皮革业和细胞染色。由于具有抗菌杀虫作用，自1933年起孔雀石绿又被作为驱虫剂、杀菌剂、防腐剂在水产养殖中广泛使用。但近年来国内外相关研究表明，孔雀石绿及其代谢产物无色孔雀石绿在鱼体内和环境中残留时间长，其化学官能团——三苯甲烷被确证具有高毒、高残留、“三致”等毒副作用。因此，孔雀石绿已经在美国、日本、欧盟等许多国家和组织被明令禁止用于水产养殖，但由于其价格低廉，抗菌杀菌效果显著，在实际生产中仍被违规使用。对英国、荷兰和中国市场上的水产品随机抽样，发现孔雀石绿仍旧存在残留超标的现象。目前，关于如何消除水源中的孔雀石绿污染已成为环境科学和公共卫生安全领域关注的热点。 

孔雀石绿废水处理的方法主要有吸附法、生物法和光催化法。其中以微生物降解为基础的生物法是一种环境友好型处理方式，该方法关键在于获得具有孔雀石绿降解功能的微生物菌株，但是，现有的微生物菌株降解孔雀石绿的效果仍然较差。 

发明内容

为了克服现有的微生物菌株降解孔雀石绿的效果较差的缺陷，本发明提 供了一种华癸库特氏菌，该华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）的保藏编号为CCTCC NO.M2013504。 

本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC NO.M2013504的华癸库特氏菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）、地衣芽胞杆菌（Bacillcus lincheniformis）和解淀粉芽胞杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。 

本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的应用。 

本发明的发明人还发现，如上所述的华癸库特氏菌还对磺隆类农药具有较强的降解作用，因此，本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解磺隆类农药中的应用。 

通过上述技术方案，本发明可以更加有效地降解孔雀石绿和磺隆类农药。 

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。 

生物材料保藏 

本发明的华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）是本发明的发明人从河北张家口土壤中分离的纯培养物，其保藏编号为CCTCC NO.M2013504，保藏日期为2013年10月24，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，地址为中国武汉武汉大学，分类命名为华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）。 

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。 

本发明提供了一种华癸库特氏菌，该华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）的保藏编号为CCTCC NO.M2013504。 

本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC NO.M2013504的华癸库特氏菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）、地衣芽胞杆菌（Bacillcus lincheniformis）和解淀粉芽胞杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。 

其中，所述微生物菌剂中含有的菌体的量可以在很大范围内改变，优选情况下，每克所述微生物菌剂所含的总活菌数可以为2-20×10⁷CFU。 

优选地，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份。在该优选情况下，所述微生物菌剂具有更加优良的降解孔雀石绿的能力。 

根据本发明，所述培养基的种类可以在很大范围内改变，可以为各种能够用于培养华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌的培养基，例如，可以为牛肉膏蛋白胨培养基、肉汤培养基、LB培养基等常用培养基作为种子培养基，用于菌种的保存；而发酵的培养基一般用于生产，这些培养基的种类也为本领域技术人员所公知。上述培养基能够商购得到或者根据“微生物培养基手册”（Microbiology Culture Media Manual）的记载制备得到。例如，牛肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨10g，氯化钠5g，琼脂15-20g，蒸馏水1000mL，pH值7.0-7.2，121℃灭菌20min；发酵培养基：葡萄糖15g，淀粉1g，豆饼粉25g，硫酸锰1g，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g，氯化铁0.1g，碳酸钙0.1g，pH值7.0-7.2，115℃灭菌15min。 

其中，所述微生物菌剂的制备方法可以包括：将华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌分别接种于培养基中进行培养。其中，可以在各自独立的培养体系中分别培养华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌，并将分别培养得到的微生物按照比例混 合。优选情况下，通过在各自独立的培养体系中的培养及培养后的混合，使得到的每克微生物菌剂的总活菌数为2-10×10⁷CFU。 

根据本发明，所述枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的培养方法没有特别的限制为本领域技术人员所公知，例如，可以先将枯草芽孢杆菌在种子培养基（LB培养基）中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的生产培养基（葡萄糖5g，豆粕30g，蛋白胨2g，蒸馏水1000ml，pH7.0-7.2）中接种2-5重量份的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的菌液，37℃培养，直至枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的活菌数为2-20×10⁷个/克的培养基。 

所述地衣芽孢杆菌（Bacillcus lincheniformis）的培养方法没有特别的限制为本领域技术人员所公知，例如，可以先将地衣芽孢杆菌在种子培养基（LB培养基）中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的培养基（玉米浆0.45g，蛋白胨1.50g，豆饼粉浸汁为1：15，葡萄糖1.50g，pH值7.5）中接种2-5重量份的地衣芽孢杆菌（Bacillcus lincheniformis）的菌液，37℃培养，直至地衣芽孢杆菌（Bacillcus lincheniformis）的活菌数为2-20×10⁷个/克的培养基。 

所述解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的培养方法没有特别的限制，例如，可以先将解淀粉芽孢杆菌在种子培养基（LB培养基）中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培养基（豆饼粉50g，蔗糖20g，硫酸铵5g，柠檬酸三钠2.5g，磷酸二氢钾0.3g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.05g，pH7.0-7.2）中接种2-5重量份的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的菌液，37℃培养，直至解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的活菌数为2-20×10⁷个/克的培养基。 

所述华癸库特氏菌的培养方法没有特别的限制，例如，可以先将华癸库特氏菌在种子培养基（LB培养基）中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得 到菌液，然后在100重量份培养基（葡萄糖15g，淀粉1g，豆饼粉25g，硫酸锰1g，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g，氯化铁0.1g，碳酸钙0.1g，pH7.0-7.2）中接种2-5重量份的华癸库特氏菌的菌液，37℃培养，直至华癸库特氏菌的活菌数为2-20×10⁷个/克的培养基。 

通过在各自独立的培养体系中的培养及培养后按照比例的混合，所述混合的条件没有特别的限制，优选能够使得到的微生物菌剂满足以下条件：以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份。 

根据本发明，所述枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）、地衣芽胞杆菌（Bacillcus lincheniformis）、解淀粉芽胞杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的菌种可以通过商购得到。例如，所述枯草芽胞杆菌购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC03221，所述地衣芽胞杆菌购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC02698，所述解淀粉芽胞杆菌购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC10166。 

本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的应用。 

本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解磺隆类农药中的应用。 

其中，磺隆类农药包括唑吡嘧磺隆Imazosulfuron、胺苯磺隆Ethametsulfuron-methyl、苯磺隆Tribenuron methyl、吡啶磺隆Pyrazosulfuron-ethyl、吡嘧磺隆Pyrazosulfuron-ethyl、苄嘧磺隆、Bensulfuron-methyl、丙苯磺隆Propoxycarbazone-sodium、啶嘧磺隆Flazasulfuron、砜嘧磺隆Rimsulfuron、氟胺磺隆Triflusulfuron-methyl、三氟丙磺隆Prosulfuron、氟嘧磺隆Plifenate、氟酮磺隆Flucarbazone-sodium、环 丙嘧磺隆Cyclosulfamuron、甲磺胺磺隆Mesosulfuron-methyl、甲磺隆Metsulfuron methyl、甲基碘磺隆Iodosulfuron-methyl-sodium、甲嘧磺隆Sulfometuron methyl、氯吡嘧磺隆Halosulfuron-methyl、氯磺隆Chlorsulfuron、氯嘧磺隆Chlorimuron ethyl、咪唑磺隆Imazosulfuron、醚苯磺隆Triasulfuron、醚磺隆Cinosulfuron、噻磺隆噻吩磺隆Thifensulfuron-methyl、四唑嘧磺隆Azimsulfuron、三氟啶磺隆Trifloxysulfuron sodium、三氟甲磺隆Tritosulfuron、酰胺磺隆Foramsulfuron、酰嘧磺隆Amidosulfuron、烟嘧磺隆Nicosulfuron、磺酰磺隆Sulfosulfuron、乙氧嘧磺隆Ethoxysulfuron、环氧嘧磺隆Oxasulfuron和氟啶嘧磺隆Flupyrsulfuron-methyl sodium中的至少一种。 

以下通过实施例进一步详细说明本发明： 

实施例1 

本实施例用于说明本发明的华癸库特氏菌及其性能。 

将保藏编号为CCTCC NO.M2013504的华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）接种到LB培养基（含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaCl10g/L）中，培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液。 

在LB培养基中加入孔雀石绿（购自SIGMA公司），加入量使得孔雀石绿的浓度为100mg/L，得到孔雀石绿清除测试培养基。 

将3mL上述菌液加入150mL的孔雀石绿清除测试培养基中，于30℃，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定发酵液中孔雀石绿的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的孔雀石绿的浓度分别为83mg/L、62mg/L、39mg/L、16mg/L、3mg/L、1mg/L。由此说明，保藏编号为CCTCC NO.M2013504的华癸库特氏菌能够有效地降解孔雀石绿。 

在LB培养基中加入苄嘧磺隆（购自SIGMA公司），加入量使得苄嘧磺隆的浓度为100mg/L，得到苄嘧磺隆清除测试培养基。。 

将3mL上述菌液加入150mL的苄嘧磺隆清除测试培养基中，于30℃，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《DB21T1544-2007土壤中苄嘧磺隆残留量的测定高效液相色谱法》的规定测定发酵液中苄嘧磺隆的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的苄嘧磺隆的浓度分别为80mg/L、57mg/L、34mg/L、12mg/L、2mg/L、0.5mg/L。由此说明，保藏编号为CCTCC NO.M2013504的华癸库特氏菌能够有效地降解苄嘧磺隆。 

对比例1 

将购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121（另一编号为LAM0618）的华癸库特氏菌（Kurthia huakuii）接种到LB培养基（含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaCl10g/L）中，培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液。 

在LB培养基中加入孔雀石绿（购自SIGMA公司），加入量使得孔雀石绿的浓度为100mg/L，得到孔雀石绿清除测试培养基。 

将3mL上述菌液加入150mL的孔雀石绿清除测试培养基中，于30℃，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定发酵液中孔雀石绿的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的孔雀石绿的浓度分别为98mg/L、95mg/L、96mg/L、95mg/L、94mg/L、95mg/L。由此说明，购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏菌无法有效地降解孔雀石绿。 

在LB培养基中加入苄嘧磺隆（购自SIGMA公司），加入量使得苄嘧磺隆的浓度为100mg/L，得到苄嘧磺隆清除测试培养基。。 

将3mL上述菌液加入150mL的苄嘧磺隆清除测试培养基中，于30℃，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《DB21T1544-2007土壤中苄嘧磺隆残留量的测定高效液相色谱法》的规定测定发酵液中苄嘧磺隆的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的苄嘧磺隆的浓度分别为99mg/L、98mg/L、98mg/L、97mg/L、98mg/L、97mg/L。由此说明，购中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏菌无法有效地降解苄嘧磺隆。 

实施例2 

本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。 

（1）在100重量份的培养基（葡萄糖5g，豆粕30g，蛋白胨2g，蒸馏水1000ml，pH7.0-7.2）中接种5重量份的枯草芽胞杆菌菌液（购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC03221，在如上相同LB培养基中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液），37℃培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至枯草芽胞杆菌的活菌数为2×10⁷CFU/克的培养基。 

（2）在100重量份的培养基（玉米浆0.45g，蛋白胨1.50g，豆饼粉浸汁为1：15，葡萄糖1.50g，pH值7.5）中接种5重量份的地衣芽胞杆菌菌液（购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC02698，在如上相同LB培养基中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液），37℃培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至地衣芽胞杆菌的活菌数为2×10⁷CFU/克的培养基。 

（3）在100重量份的培养基（豆饼粉50g，蔗糖20g，硫酸铵5g，柠檬酸三钠2.5g，磷酸二氢钾0.3g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.05g，pH7.0-7.2）接种4重量份的解淀粉芽胞杆菌菌液（购自中国农业微生物菌种保藏中心且 编号为ACCC10166，在如上相同LB培养基中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液），37℃培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至解淀粉芽胞杆菌的活菌数为2×10⁷CFU/克的培养基。 

（4）在100重量份的培养基（葡萄糖15g，淀粉1g，豆饼粉25g，硫酸锰1g，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g，氯化铁0.1g，碳酸钙0.1g，pH7.0-7.2）中接种5重量份的华癸库特氏菌菌液（保藏编号为CCTCCNO.M2013504，在如上相同LB培养基中培养至菌密度OD₆₀₀值为0.6-0.8，得到菌液），37℃培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至华癸库特氏菌的活菌数为2×10⁷CFU/克的培养基。 

（5）将步骤（1）至（4）中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.1份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.1份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.03份，得到本实施例的微生物菌剂。 

实施例3 

本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。 

按照实施例2的方法，将步骤（1）至（4）中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.5份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.05份，得到本实施例的微生物菌剂。 

实施例4 

本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。 

按照实施例2的方法，将步骤（1）至（4）中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01份，得到本实施例的微生物菌剂。 

实施例5 

本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。 

按照实施例2的方法，将步骤（1）至（4）中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为5份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为1份，得到本实施例的微生物菌剂。 

实施例6 

本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。 

按照实施例2的方法制备微生物菌剂，不同的是，将步骤（2）至（4）中分别得到的地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，但不加入枯草芽胞杆菌，得到本实施例的微生物菌剂。 

对比例2 

按照实施例2的方法制备微生物菌剂，不同的是，所用的华癸库特氏菌为购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏 菌。 

测试实施例1 

本测试实施例通过土壤培养实验测定实施例2-6和对比例2的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的效果。 

土壤培养使用的基质土壤购自北京花卉市场的花卉土，土壤有机质含量10.24g/kg、全氮0.561g/kg、全磷1.14g/kg、全钾14.98g/kg、速效氮39.19mg/kg、速效磷16.26mg/kg、速效钾160.07mg/kg、pH6.5。并且，在基质土壤中添加孔雀石绿，使得孔雀石绿的含量为100mg/kg，得到实验土壤。土壤培养盆的试验盆高21cm、上直径20cm、下直径13cm，每盆加土3.8kg，分别加入实施例2-6和对比例2的微生物菌剂0.05kg。 

将土壤培养盆在20℃下培养，每隔7天取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定土壤中孔雀石绿的浓度结果如表1所示。 

表1 

从表1的数据可以看出，本发明的微生物菌剂具有优良的降解孔雀石绿效果，并且，在优选以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2 份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份的情况下，所述微生物菌剂具有更加优良的降解孔雀石绿的能力。 

测试实施例2 

本测试实施例通过土壤培养实验测定实施例2-6和对比例2的微生物菌剂在降解苄嘧磺隆中的效果。 

土壤培养使用的基质土壤购自北京花卉市场的花卉土，土壤有机质含量10.24g/kg、全氮0.561g/kg、全磷1.14g/kg、全钾14.98g/kg、速效氮39.19mg/kg、速效磷16.26mg/kg、速效钾160.07mg/kg、pH8.52。并且，在基质土壤中添加苄嘧磺隆，使得苄嘧磺隆的含量为100mg/kg，得到实验土壤。土壤培养盆的试验盆高21cm、上直径20cm、下直径13cm，每盆加土3.8kg，分别加入实施例2-6和对比例2的微生物菌剂0.05kg。 

将土壤培养盆在20℃下培养，每隔7天取样按照《DB21T1544-2007土壤中苄嘧磺隆残留量的测定高效液相色谱法》的规定测定土壤中苄嘧磺隆的浓度结果如表2所示。 

表2 

从表2的数据可以看出，本发明的微生物菌剂具有优良的降解苄嘧磺隆效果，并且，在优选以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所 述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份的情况下，所述微生物菌剂具有更加优良的降解苄嘧磺隆的能力。 

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。 

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。 

此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。