法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-02-16
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/9068 授权公告日:20160525 终止日期:20161230 申请日:20131230
专利权的终止
2016-05-25
授权
授权
2016-05-11
著录事项变更 IPC(主分类):A61K36/9068 变更前: 变更后: 申请日:20131230
著录事项变更
2014-05-21
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/9068 申请日:20131230
实质审查的生效
2014-04-23
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种药品,具体涉及一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物。
背景技术
腰椎间盘突出是指以腰痛伴一侧或两侧肢体疼痛麻木为主证的病变,是常见病、多发 病,腰椎间盘突出症以腰4-5、腰5-骶1发病率最高。常见的诱发因素有增加腹压、腰姿不 正、突然负重、妊娠、受寒和受潮等,腰椎退行性变、损伤、遗传及腰骶先天异常为其基 本原因。症状多为腰痛伴有下肢神经放射痛、大小便障碍、会阴区麻木等,严重者可有大 小便失控及下肢不全瘫等。临床上可通过X光片、CT、磁共振等不难确诊。
中医学将腰椎间盘突出症归属腰腿痛的范畴,认为腰腿痛的病因主要有外感六淫、疫 气内侵、七十所伤、外伤筋骨、瘀痰阻滞等。
临床上多采取卧床、牵引、理疗、推拿按摩、皮质激素注射等保守疗法,亦可采取髓 核切吸气化、开放手术的疗法进行治疗。多数病程长的患者在病发后依赖口服止痛药或镇 静药以缓解症状,疗效不佳,且不能阻止病情的进展。而目前市场上治疗腰腿痛的中药较 多,然而大多疗效不确切,还有一些的使用方法较为繁琐,例如每天煎煮中草药,不适宜 大范围使用。
发明内容
为解决上述治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的难题,本发明提供了一种治疗腰痛、腰椎间 盘突出的熥疗药物,采用降香、草乌、苏木等中药制成,该熥药组方合理,通过熥疗方式 促进药物有效成份导入机体,在皮内形成药物“离子堆”,药效持久稳定。
本发明的治疗理念是使腰部软组织微循环加快,促进有毒物质代谢排出,缓解肌肉痉挛, 改善腰腿疼痛及会阴区感觉,提高腰腿痛患者生活质量。
依据以上理论以及发明人多年的研究和临床经验,该治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥 疗药物的各组份,按照重量份计,其配比为:降香60-70份,草乌40-50份,苏木80-90份, 南星40-50份,赤芍40-50份,桃仁45-50份,乳香45-50份,没药45-50份,白附子40-50 份,桂枝40-50份,威灵仙40-50份,元胡45-50份,干姜40-50份;
其制备方法为:将以上各组份原料药物按照比例混合均匀,置入中药粉碎机中共同粉 碎成药末,装袋,将药末与白酒混合后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5小时而成。
方中,降香辛散温通,入肝经,走血分而下降,有行瘀止血定痛之功,为君药;苏木 擅行血祛瘀,消肿止痛,草乌功能搜风胜湿,散寒止痛,开痰,消肿,擅治风寒湿痹,南 星擅散风、祛痰、镇惊、止痛,赤芍擅行瘀、止痛、凉血、消肿,诸药共助降香活血祛瘀、 祛风胜湿、驱寒止痛为臣药;桃仁、乳香、没药活血,白附子定痛,桂枝、灵仙祛风除湿, 元胡定痛,共为佐药;干姜性温热兼调和诸药为使药。
本发明将上述药物按比例混合后,置入中药粉碎机中共同粉碎成药末。如果药末粉碎 的过细,会造成药物在沸水沏制的过程中很快流失,影响药效,也不利于药物的重复冲泡, 因此,粉碎后药末可过200目筛即可。将粉碎后的药末装入滤纸袋,每125克混合药末为 一袋,包装为成品,此剂量既能达到较好的治疗效果又使用方便。为了保证药剂中有效成 分的析出以及加强药剂的渗透作用,本发明将过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5 混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5小时而成。
使用时,将煎煮后的药袋凉至45-50℃贴于患处,包裹好,电热毯持续加热2小时,温 度仪患者耐受为度,每日2次,5日为一疗程,1疗程见效,治愈率80%。
经过发明人的长期研究和试制,最终发现了上述中药的配比为下述值时,治疗的效果 最好。该配比的重量份为:降香60份,草乌40份,苏木80份,南星40份,赤芍40份, 桃仁45份,乳香45份,没药45份,白附子40份,桂枝40份,威灵仙40份,元胡45份, 干姜40份;
综上所述,本发明均采用临床常用药物,炮制方法简单易行;采用熥疗疗法,通过对 特定穴位温灼效应及独特中药的透皮吸收功能,促进患者腰部软组织微循环加快,促进有 毒物质代谢排出,从而达到缓解肌肉痉挛,改善腰腿疼痛及会阴区感觉的效果,使用方法 简单,疗效确切。
具体实施方式
实施例1
一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物,该药物的各组份按照重量份计,其配比 为:降香60份,草乌40份,苏木80份,南星40份,赤芍40份,桃仁45份,乳香45份, 没药45份,白附子40份,桂枝40份,威灵仙40份,元胡45份,干姜40份;
将上述各组分按比例混合后粉碎为药末,过200目筛,每125克混合药末为一份,将 过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5 小时而成。
实施例2
一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物,该药物的各组份按照重量份计,其配比 为:降香70份,草乌45份,苏木82份,南星42份,赤芍50份,桃仁48份,乳香42份, 没药50份,白附子45份,桂枝50份,威灵仙45份,元胡50份,干姜45份;
将上述各组分按比例混合后粉碎为药末,过200目筛,每125克混合药末为一份,将 过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5 小时而成。
实施例3
一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物,该药物的各组份按照重量份计,其配比 为:降香65份,草乌50份,苏木85份,南星45份,赤芍47份,桃仁42份,乳香47份, 没药47份,白附子50份,桂枝42份,威灵仙50份,元胡46份,干姜50份;
将上述各组分按比例混合后粉碎为药末,过200目筛,每125克混合药末为一份,将 过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5 小时而成。
实施例4
一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物,该药物的各组份按照重量份计,其配比 为:降香67份,草乌47份,苏木90份,南星47份,赤芍42份,桃仁50份,乳香46份, 没药46份,白附子47份,桂枝47份,威灵仙43份,元胡47份,干姜43份;
将上述各组分按比例混合后粉碎为药末,过200目筛,每125克混合药末为一份,将 过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5 小时而成。
实施例5
一种治疗腰腿痛、腰椎间盘突出的熥疗药物,该药物的各组份按照重量份计,其配比 为:降香62份,草乌42份,苏木87份,南星50份,赤芍45份,桃仁47份,乳香50份, 没药48份,白附子42份,桂枝45份,威灵仙48份,元胡49份,干姜47份;
将上述各组分按比例混合后粉碎为药末,过200目筛,每125克混合药末为一份,将 过筛后的药末与60度白酒按照重量比为1:0.5混合调成药膏后装袋,上笼屉蒸,开锅后0.5 小时而成。
实验例1
患者李某,女,58岁,腰痛伴右下肢放射痛,曾在医生指导下服用“去痛片”、“地塞 米松”、“谷维素”,症状缓解,但遇寒反复发作,经发明人提供,使用本发明实施例1所述 的药物,并按照每天2次频次熥疗,连续服用三个疗程后明显好转,一年未复发,患者反 应良好,无副作用。
实验例2
患者王某,男,62岁,双下肢放射痛,伴会阴区麻木;经发明人建议,使用本发明实 施例1所述的药物,并按照每天2次频次熥疗,连续应用3个疗程后明显;一年后轻度复 发,又使用本发明实施例5所述的药物,连续应用两个疗程,两年未复发,患者反应良好, 无副作用。
实验例3
患者郑某,女,66岁,因秋天下河着凉后感腰部疼痛并双下肢放射通过,反复给予理 疗、中医内服等治疗效果不显。经发明人提供,使用本发明实施例3所述的药物,并按照 每天2次频次熥疗,连续应用三个疗程后治愈,至今未复发,患者反应良好,无副作用。
根据以上的治疗方法,共治疗患者100例;年龄40-78岁,平均56.5岁;病程2个月 -8年,平均病程2年4个月。腰腿痛痊愈75例(75%),显效11例(11%),无效14例(14%), 总有效率86%。
机译: 用于预测自体带盘细胞移植的临床结果的标记,用于/自体带盘细胞移植的过程/监控过程,以评估带盘细胞的质量,用于评估植入物的质量和/或用于治疗腰椎间盘突出的新疗法(atmp)的药物组合物,以及用于诊断椎间盘和/或涡旋体缺陷的药物组合物
机译: 药物组合物,用于提高一种或多种药物活性剂在哺乳动物中的吸收率,用于改善一种或多种药物活性剂在哺乳动物中的治疗益处的发作,用于抑制哺乳动物的胃肠刺激的方法。以及用于治疗需要由一种或多种一种药物活性剂提供的治疗的哺乳动物,以及制备药物组合物的方法。
机译: 局部准备及其在治疗腰椎间盘突出症药物中的用途