用于处理耐铜真菌的木材防腐剂组合物

摘要

本发明提供了一种用于保护木材或其他纤维素材料免于因耐铜真菌腐烂的方法，及用于该保护用途的木材防腐剂制剂。所述木材防腐剂制剂包括杀生物金属化合物、1，2，4-三唑和二癸季铵阳离子。二癸二甲基季铵阳离子化合物是特别优选的。

说明书

本发明涉及用于处理天然存在的耐铜真菌的方法，诸如扇索状干腐菌 (Serpula himantioides)、薄孔菌属(Antrodia spp.)及癞拟层孔(Fomitopsis palustris)，以限制它们使木材或其他纤维素材料腐烂的能力。本发明进一步 涉及经发现在处理这些真菌方面特别有效的制剂。

杀生物铜化合物已用作木材防腐剂很多年。已知的是，铜在水溶液体系 中具有较差的溶解性，且存在许多成熟的方法，以确保当用作木材防腐剂时 杀生物铜实际上是传递给木材了。第一代的此类制剂利用诸如硫酸铜等的可 溶铜盐，例如，波耳多液。然而，这些类型的体系可能具有较高的浸出率(即， 应用后活性铜离子被冲走)。浸出是不利的，因为其导致杀生物离子可能充当 水道中的污染物，而且导致成本增加。为了减少浸出，可将铜盐与诸如铬的 固定剂相结合来给予，诸如铬化砷酸铜(CCA)。近年来，由于铬/砷酸盐的毒 性，铜与铬和砷酸盐结合的使用在许多国家已经受到限制。

CCA的替代物包括与其他杀生物成分结合给予的碱式碳酸铜，诸如季铵 化合物或杀生物唑类。如WO 93/02557中所报道的，这些制剂中的一些显示 了铜与唑类之间的协同作用，因而已发现被广泛地用作木材防腐剂。商业可 用的含铜-唑类混合物的防腐剂包括防腐盐(Tanalith)E，其可从拱门木材保 护有限公司(Arch Timber Protection，Ltd.)获得。

近年来，杀生物铜已被作为微粒化铜盐给予，诸如氢氧化铜或碳酸铜， 其被作为纳米微粒悬浮液应用至木制品。因为微粒化颗粒随着时间的推移而 慢慢地溶解，以这种形式应用铜盐允许杀生物铜稳定地传递给木制品。

其他类型的杀生物金属离子也可用于处理木材，诸如锌。虽然在用途上 或许不像铜一样普遍，但是存在许多包括锌作为杀生物金属离子的商业可用 的木材防腐剂。例如，环烷酸锌通常以“可直接售卖给客户”的刷子的形式 用于木材防腐。在工业规模上，氨溶砷酸锌铜(ACZA)已被使用了很多年。 用ACZA保护的木材以商品名开莫耐特(Chemonite)而可用。锌在在某些方 面是有利的，因为其相对无毒(至少与诸如铬和锡的其他杀生物金属离子相 比)，且常常形成无色的络合物。

铜有机木材防腐剂已成功地在世界各地用作地面接触防腐剂。然而，申 请人已认识到，在某些特定环境下，存在一些已被证实对此类制剂具有抵抗 性的真菌。虽然此类真菌引起的问题是不常见的，但是在某些环境下它们可 能是有问题的。一种此类真菌为扇索状干腐菌。

扇索状干腐菌通常出现在户外，虽然其很少出现在落叶乔木木材上，但 是通常出现在针叶树材上。扇索状干腐菌出现在温暧的干燥气候下，且已被 发现为特定问题，例如在诸如葡萄牙、西班牙以及南部的法国的葡萄生长区。 在这些地区，如果使用标准的铜基防腐剂体系处理(例如)用以支撑葡萄藤 的桩，则处理后的木材可能仍然易于被扇索状干腐菌腐烂。

另一种已被证实对标准铜基处理具有抵抗性的真菌为薄孔菌属，诸如威 兰薄孔菌(Antrodia vaillantii)、波状薄孔菌(Antrodia sinuosa)和根纤维孔 菌(Antrodia radiculosa)。已发现，威兰薄孔菌出现在温带气候，诸如德国或 奥地利。例如，已发现，用铜-铬酸盐基木材防腐剂制剂处理的电线杆易于被 威兰薄孔菌腐烂。已提出的一种解释威兰薄孔菌的抵抗性的理论为：这种真 菌产生过量的草酸，草酸与铜相互作用以阻止其充当有效的杀生物剂。研究 也已显示，一旦掩埋的木材碎片已被威兰薄孔菌感染，不能简单地用一片新 的木材来替换它，因为替换木材也易于被威兰薄孔菌真菌腐烂。

还需要发展用于保护木材抵抗被这些真菌腐烂的有效方法。本发明人发 现，通过向杀生物含金属制剂(诸如铜/唑类制剂)中添加二癸季铵化合物， 该制剂提供了抵抗归因于耐铜真菌的腐烂的保护，诸如扇索状干腐菌和薄孔 菌属。这是令人惊讶的，因为这些季铵化合物它们自己提供抵抗这些种类的 保护是有限的。因此，在二癸季铵化合物与主要的木材防腐剂组分之间留意 到令人惊讶的协同效应。

因此，在一个方面，本发明提供了一种用于保护木材或其他纤维素材料 免于耐铜真菌腐烂的方法，包括向其应用杀生物金属化合物、1，2，4-三唑化 合物及含二癸季铵阳离子的盐的步骤。假如是以提供组合处理的方式来应用 这三种组分，即，三种活性成分同时出现在木材或其他基材中，优选在单个 制剂中应用它们，但不是必需的。

本发明还提供了一种木材防腐剂制剂，包括杀生物金属化合物、1，2，4- 三唑化合物和二癸二甲基碳酸铵/碳酸氢铵，优选二癸二甲基碳酸铵。在此类 制剂中，优选地，整体来说，制剂中碳酸盐的量至少为二癸二甲基铵阳离子 的量的50％。

本发明还提供了一种木材防腐剂制剂，包括杀生物金属化合物、1，2，4- 三唑、含二癸二甲基铵阳离子的盐及异噻唑啉酮。在此类制剂中，优选地， 含二癸二甲基铵阳离子的盐为二癸二甲基碳酸铵/碳酸氢铵。

本发明还提供了一种木材防腐剂制剂，包括杀生物金属化合物、1，2，4- 三唑化合物及式(I)化合物：

其中R表示(CH₂CH₂O)_mH，其中，m为1至20的整数，通常为1至 8，优选为1至5，且更优选为3至5。在此类组合物中，式(I)化合物的优 选平衡离子为丙酸盐(CH₃CH₂CO₂^-)或乳酸盐(CH₃CH(OH)CO₂^-)，丙酸盐 是最优选的。

优选的杀生物金属化合物选自杀生物铜化合物、杀生物锌化合物及其混 合物。杀生物铜化合物是最优选的。

“腐烂”意味着导致木材或其他纤维素材料的质量和结构整体性的减少。 因此，本发明的方法设法对木材和其他纤维素材料提供长期保护，抵抗耐铜 真菌引起的质量和结构整体性的减少。保护木材或其他纤维素材料免于腐烂 与抵抗表面失去光泽和其他形式的表面霉菌生长的保护不同，其不会导致木 材或其他纤维素材料的质量明显减少或结构整体性的减少。因此，本发明的 方法并非有意地针对防止或缓和由于木材变色或其他表面失去光泽而产生的 问题，木材变色或其他表面失去光泽可能偶尔随着含铜木材防腐剂组合物而 出现。反而，本发明的方法设法提高含铜木材防腐剂抵抗引起木材或其他纤 维素种类结构腐烂的某些有问题真菌的功效。

“耐铜真菌”意味着能耐受铜基木材防腐剂制剂的真菌。当根据EN113 试验时，在缺少其他杀生物剂的情况下，耐铜真菌导致载有1.5kg/m³铜的欧 洲赤松边材【欧洲赤松(Pinus sylvestris)】失重超过3％。优选地，当根据 EN113试验时，在缺乏任何其他杀生物剂的情况下，耐铜真菌导致载有1kg/m³铜和0.04kg/m³戊唑醇的欧洲赤松边材(欧洲赤松)失重超过3％。优选地， 用于根据本发明的处理的耐铜真菌包括：扇索状干腐菌；诸如威兰薄孔菌、 波状薄孔菌、根纤维孔菌的薄孔菌属；针叶褐褶菌属(Gloeophyllum abietinum)；篱边粘褶菌(Gloeophyllum sepiarium)；耳状网褶菌(Paxillus panuodes)；毛革盖菌(Stereum hirsutum)及癞拟层孔。

特别优选地，用于根据本发明的处理的耐铜真菌包括：扇索状干腐菌； 诸如威兰薄孔菌、波状薄孔菌、根纤维孔菌的薄孔菌属；针叶褐褶菌属；篱 边粘褶菌；耳状网褶菌；毛革盖菌。可通过本发明的方法同时地处理包括铜 敏感种类的其他种类，但是周围的环境和/或位置经历通常(诸如)指示耐铜 种类引起的腐烂的问题或潜在问题，诸如本文中提到的那些。

本文所使用的“保护”和“处理”是广义的术语，且涵盖了防止或减少 木材或其他纤维素材料上真菌种群的建立，以及抑制现存种群的生长，包括 根除其。

优选地，本发明提供一种用于保护木材或其他纤维素材料免于被扇索状 干腐菌、薄孔菌属及癞拟层孔腐烂的方法，优选地，免于被扇索状干腐菌和 薄孔菌属腐烂，更优选地，免于被扇索状干腐菌、威兰薄孔菌、波状薄孔菌 或根纤维孔菌腐烂。最优选地，本发明提供了一种用于保护木材或其他纤维 素材料免于被扇索状干腐菌腐烂的方法。

“二癸季铵阳离子”意味着其中季氮上的两个或四个取代基为正癸基的 季铵阳离子。

优选地，用于本发明的方法的二癸季铵阳离子包括二癸甲基季铵阳离子， 其在季氮上具有两个正癸基和一个甲基。

特别优选地，二癸季铵阳离子由式(I)化合物表示：

其中R表示甲基或(CH₂CH₂O)_mH，其中，m为1至20的整数，通常 为1至8，优选为1至5，且更优选为3至5。

优选地，二癸季铵阳离子为二癸二甲基铵阳离子。

在本发明的方法中，二癸季铵阳离子(DQA阳离子)可衍生自任何适当 的二癸季铵盐。合适的平衡离子包括氯化物、碳酸盐、碳酸氢盐、甲基硫酸 盐、甲酸盐、醋酸盐、乳酸盐、丙酸盐等。

可用于本发明的方法的特别优选的DQA阳离子为二癸二甲基铵(DDA) 阳离子。用于DDA阳离子的优选平衡离子选自氯化物、碳酸盐和碳酸氢盐。 最优选的是碳酸盐、碳酸氢盐及其混合物，碳酸盐是最优选的。

可用于本发明的方法的另一个特别优选的DQA盐是N，N-二癸-N-甲基- 聚(乙氧基)丙酸铵(Bardap-26)或N，N-二癸-N-甲基-聚(乙氧基)乳酸铵， Bardap-26是特别优选的。Bardap-26相当于如上定义的式(I)化合物的混 合物，其中R表示(CH₂CH₂O)_mH，m为1至5的整数。换句话说，Bardap-26 相当于如上定义的式(I)化合物，其中R表示(CH₂CH₂O)_mH，m为1至 5的一系列整数。

1，2，4-三唑化合物包含由三个氮原子和非相邻位置的两个碳原子组成的 五元二不饱和环。

优选的三唑化合物包括选自式(II)化合物的三唑化合物：

其中，R¹表示支链或直链C_1-5烷基(例如，叔丁基)，R²表示由选自卤 素(例如，氯、氟或溴)原子或C_1-3烷基(例如，甲基)、C_1-3烷氧基(例如， 甲氧基)、苯基或硝基的一或多个取代基任选取代的苯基。

或者，有利地，三唑化合物选自式(III)化合物：

其中R³如以上R²的定义，且R⁴表示氢原子或支链或直链C_1-5烷基(例 如，正丙基)。

特别优选的三唑包括(但不局限于)三唑酮、三唑醇、丁基三唑、丙环 唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、氟喹唑、戊唑醇、氟硅唑、烯效唑、烯唑醇、 双苯三唑醇、己唑醇、戊环唑、粉唑醇、氟环唑、氟醚唑、戊菌唑、种菌唑、 丙硫菌唑、叶菌唑及其混合物。

更优选的三唑为丙环唑、戊环唑、己唑醇、戊唑醇、环丙唑醇、三唑酮、 种菌唑、丙硫菌唑、叶菌唑及其混合物，优选地为丙环唑、戊唑醇、环丙唑 醇及其混合物，更优选地为丙环唑、戊唑醇及其混合物，丙环唑和戊唑醇的 混合物是最优选的。在最优选的实施例中，以丙环唑∶戊唑醇的比率为1∶10 至10∶1的混合物使用丙环唑和戊唑醇，优选地，以重量算1∶5至5∶1。

在一些实施例中，特别是当与诸如Bardap-26等的N，N-二癸-N-甲基- 聚(乙氧基)铵阳离子结合使用时，特别优选的三唑选自苯醚甲环唑、三唑酮、 叶菌唑、环唑醇、丙环唑和戊唑醇，优选的1，2，4三唑选自环唑醇、丙环唑 和戊唑醇，环唑醇是最优选的1，2，4-三唑。杀生物金属化合物(诸如，杀生 物铜化合物)可以以如此的形式存在，以使得金属离子在溶液中是游离的或 者可形成络合物的一部分。类似地，1，2，4-三唑化合物在溶液中可以是游离 的，或者可以以盐或者络合物的形式存在。例如，1，2，4-三唑化合物可以以 具有杀生物金属离子(诸如，杀生物铜离子)的络合物的形式存在。

在优选实施例中，杀生物金属离子为杀生物铜离子。有利地，杀生物铜 可并入无机铜盐形式的制剂中，诸如碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、硝酸盐、 氯化物、氢氧化物、硼酸盐、氟化物或者氧化物。或者，铜可以为简单有机 盐的形式，诸如甲酸盐或醋酸盐，或者作为诸如N-亚硝基-N-环己基-羟胺-铜 (铜-HDO)或吡啶硫铜铜(双(2-吡啶基硫代)铜1，1’-二氧化物，CAS号 14915-37-8)的络合物。

优选地，杀生物铜离子为铜(II)离子。铜(II)的优选形式包括碱式碳 酸铜(CuCO₃.Cu(OH)₂)、醋酸铜(II)、氢氧化铜(II)、氧化铜(II)和硫 酸铜(II)五水合物，碱式碳酸铜是最优选的。可使用的优选铜(I)化合物 为氧化铜(I)和铜-HDO。

特别优选的杀生物铜化合物选自碱式碳酸铜、醋酸铜(II)、硫酸铜(II) 五水合物、氢氧化铜(II)、氧化铜(II)、氧化铜(I)和铜-HDO。

在一些优选实施例中，杀生物金属离子可以是杀生物锌离子。有利地， 杀生物锌可并入无机锌盐形式的制剂中，诸如，碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化 物、硼酸盐、氧化物或磷酸盐。或者，锌可以为有机化合物的形式，诸如简 单的有机盐，诸如甲酸盐或醋酸盐，或诸如N-亚硝基-N-环己基-羟胺-锌(锌 -HDO)的络合物，环烷酸锌或吡啶硫铜锌(双(2-吡啶基硫代)锌1，1’-二氧化 物，CAS号13463-41-7)。

优选的锌化合物包括氧化锌、碳酸锌、硼酸锌和吡啶硫铜锌，氧化锌、 碳酸锌和硼酸锌是最优选的。

杀生物金属化合物可以为分散粒子的形式，诸如微粒化粒子。在此种分 散(例如，微粒化)粒子中，优选地，以重量算95％的金属盐具有小于1μm 的粒径，更优选地，以重量算99％的金属盐具有小于1μm的粒径。甚至更优 选地，以重量算95％的金属盐具有小于0.5μm的粒径，更优选地，以重量算 99％的金属盐具有小于0.5μm的粒径。可通过下至大约0.2μm的斯托克斯定 律沉淀(其可通过离心来辅助)，及通过动态光(X-射线)散射或通过在较小 粒径处的多普勒效应光散射来测量粒径。

可通过多种方法来形成分散粒子，诸如，沉淀法或碾磨法。优选地，分 散(或微粒化)粒子是通过湿磨法形成的，例如，通过在(例如)1000rpm 下，在旋转砂磨机中与具有0.5mm直径的部分稳定的氧化锆珠一起湿磨。

作为一种替代，金属可以作为溶解的金属离子包括在本发明的制剂中。 在现有技术中，用于溶解诸如铜和锌的金属离子的合适的方法是已知的，例 如WO 93/02557。用于铜或锌离子的合适的络合剂包括，例如，诸如三聚磷 酸的多磷酸；氨；水溶性胺和能与铜或锌阳离子络合的烷醇胺；氨基羧酸， 诸如甘氨酸、谷氨酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺三乙酸、氮川 三乙酸和N-二羟基乙基甘氨酸；包含能与金属阳离子络合的基团的聚合物， 诸如聚丙烯酸；羟基羧酸，诸如酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、羟丁酸、 羟基乙酸、葡糖酸和葡庚糖酸的；长链或“脂肪”羧酸，诸如辛酸、癸酸和 新癸酸(一种有支链的烷烃羧酸)(当杀生物金属离子为锌时这些是特别有用 的)；及膦酸，诸如次氮基三亚甲基磷酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)和羟基二 乙基二膦酸。络合剂本质上为酸的情况下，它们可作为游离酸或作为它们的 碱金属或铵盐来使用。可单独地或彼此结合地来使用这些络合剂。优选的络 合剂选自烷醇胺，诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇 胺和三丙醇胺。乙醇胺是优选的，单乙醇胺是特别优选的。

在本发明的一些实施例中，优选使用无氨或烷醇胺(即，具有羟基(OH) 和氨基(NH₂、NHR、NR₂)两种官能团的链烷)的溶液。在使用分散(或微 粒化)杀生物金属化合物的情况下，这是特别优选的。

在优选实施例中，本发明的方法使用的制剂(和本发明的制剂)另外包 括异噻唑啉酮。优选的异噻唑啉酮包括(但不局限于)：甲基异噻唑-3-酮 (MIT)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMIT)、4，5-二氯-2-正-辛基-4-异噻 唑啉-3-酮(DCOIT)、辛基异噻唑啉-3-酮(OIT)、1，2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 (BIT)、N-甲基-1，2-苯并异噻唑-3-酮(MBIT)和N-(正丁基)-1，2-苯并异噻 唑-3-酮(BBIT)。优选的异噻唑酮为CMIT、OIT、BIT和BBIT，OIT是最 优选的。合适地，本发明的方法中使用的制剂可以是通过向杀生物金属(诸 如铜)盐和DQA盐的水溶液中添加1，2，4-三唑化合物的乳化制剂来制备。或 者，可以仅使用有机溶剂来制备制剂。为了制备此类制剂，制备羧酸(诸如 癸酸或辛酸)的杀生物金属(诸如铜)盐并溶解在合适的有机溶剂中以形成 浓缩物。然后，将1，2，4-三唑化合物和DQA盐和合适的溶剂直接添加到该浓 缩物中，该合适的溶剂可以是芳香的或脂肪族烃溶剂，诸如石油溶剂油、石 油馏出物、煤油、柴油、石脑油、乙二醇醚、苯甲醇、2-苯氧基乙醇、甲基卡 必醇、碳酸丙烯、苯甲酸苄酯、乳酸乙酯和2-乙基己基乳酸。

显然的是，在有些情况下，优选在给予前不久用两个或甚至是三个单独 的浓缩制剂来制备制剂。因此，可通过以下步骤来生产制剂：混合包括(例 如)1，2，4-三唑和杀生物金属(诸如铜)盐的组分和包括DQA盐的组分，然 后在应用至基材前稀释所得到的混合物。优选地，可通过混合包含DQA盐的 制剂和包括1，2，4-三唑和杀生物金属(诸如铜)盐的木材防腐剂制剂来配制 本发明的制剂。

优选地，本发明的制剂中，杀生物金属(诸如铜)离子与1，2，4-三唑的 重量比为1∶1至250∶1；更优选为2.5∶1至100∶1；更优选为10∶1至50∶1。优 选地，杀生物金属(诸如铜)离子与DQA(如DDA碳酸盐)的重量比在0.01∶1 至100∶1的范围内；更优选为0.05∶1至50∶1。

便利地，本发明的制剂应用为液体制剂。它们也可应用为固体植入物、 糊状物或包含微粒化杀生物粒子的分散剂。优选地，制剂应用为液体制剂， 例如由溶解的液滴组成的乳剂形式，该液滴不包含任何固体、微粒形式的杀 生物剂。优选地，乳剂为微乳剂的形式。制作乳剂的本领域技术人员了解如 何通过使用合适的溶剂和乳化剂来制作根据本发明的乳剂。

可通过蘸、淹没、喷雾、刷或其它的表面涂敷方式中的一种或多种来应 用这些制剂，或通过浸渍方法，例如，高压或双真空浸渍木材或其他材料的 体内，所有的方法都是本领域技术人员所熟知的技术。当基材为木材或在其 使用期限期间被制作成湿的木质复合材料时，例如，用于窗框的木材、诸如 甲板的在暴露环境中地面上使用的木料和用于地面接触或淡水或咸水环境中 使用的木料，在压力下浸渍是特别有利的。

优选地，将制剂应用至木材(或其他纤维素材料)，以使得保留在木材中 的杀生物金属(诸如铜)优选高达10kg/m³，更优选地为1至5kg/m³。同样 地，表示为千克二癸季铵碳酸盐每立方米木材的保留在本发明方法的木材中 的二癸季铵阳离子的量至少为0.1kg/m³，优选为至少0.5kg/m³，例如0.5至 10kg/m³，更优选为0.5至5kg/m³。

如本文所述的已经用根据本发明的制剂或方法处理的木材或其他纤维素 材料产品包括本发明的其他方面。另外，包括或浸渍根据本发明的制剂的木 材或其他纤维素材料包括本发明的另一方面。

可受益于用本发明的制剂处理的木材或其他纤维素材料的类型包括成 材，原木，胶合层积材，胶合板，层积材，诸如定向刨花板、中密度纤维板、 纤维板、硬纸板和碎料板的木基复合产品，棉纱，粗麻布，绳索和缆索。优 选的是成材、原木、胶合层积材、胶合板、层积材、诸如定向刨花板、中密 度纤维板、纤维板、硬纸板和碎料板的木基复合产品，成材、原木和胶合板 是特别优选的，最优选的是成型木材和原木。

本发明的方法处理的特别优选类型的木料包括木制电线杆、木制桩、木 制栅栏杆和木制栅栏。

本发明还提供了一种防止耐铜真菌在木材或其他纤维素材料上生长的方 法，诸如，扇索状干腐菌、薄孔菌属、针叶褐褶菌、篱边粘褶菌、耳状网褶 菌、毛革盖菌和癞拟层孔(优选地，扇索状干腐菌、薄孔菌属、针叶褐褶菌、 篱边粘褶菌、耳状网褶菌和毛革盖菌)，所述方法包括向木材或其他纤维素材 料应用杀生物金属(诸如铜)化合物、1，2，4-三唑化合物和含二癸季铵阳离 子的盐的步骤。

本发明还提供了一种防止扇索状干腐菌在木材或其他纤维素材料上生长 的方法，所述方法包括向木材或其他纤维素材料应用杀生物金属(诸如铜) 化合物、1，2，4-三唑化合物和含二癸季铵阳离子的盐的步骤。

本发明还提供了一种防止薄孔菌属在木材或其他纤维素材料上生长的方 法，诸如威兰薄孔菌、波状薄孔菌或根纤维孔菌，所述方法包括向木材或其 他纤维素材料应用杀生物金属(诸如铜)化合物、1，2，4-三唑化合物和含二 癸季铵阳离子的盐的步骤。

本发明还提供了含二癸季铵阳离子的盐用于提高包含杀生物金属(诸如 铜)化合物和1，2，4-三唑的木材防腐剂制剂抵抗耐铜真菌的功效的用途，诸 如扇索状干腐菌、薄孔菌属、针叶褐褶菌、篱边粘褶菌、耳状网褶菌、毛革 盖菌和癞拟层孔(优选地，扇索状干腐菌、薄孔菌属、针叶褐褶菌、篱边粘 褶菌、耳状网褶菌和毛革盖菌)。

本发明还提供了含二癸季铵阳离子的盐用于提高包含杀生物金属(诸如 铜)化合物和1，2，4-三唑的木材防腐剂制剂抵抗扇索状干腐菌和/或薄孔菌属 (诸如，威兰薄孔菌、波状薄孔菌或根纤维孔菌)的用途。

优选地，本发明的方法包括将处理后的木材或其他纤维素材料定位在存 在耐铜真菌(例如，诸如威兰薄孔菌的薄孔菌属)的孢子的位置处的步骤。 换句话说，优选地，本发明的方法在向木材或其他纤维素材料应用杀生物组 分的步骤后包括一后续步骤：将处理后的木材或其他纤维素材料定位或放置 在地下具有耐铜真菌(例如，诸如威兰薄孔菌的薄孔菌属)生长经历或可能 存在此类真菌的孢子位置处。

现将参阅以下非限制性实例来进一步描述本发明。

实例

实例1

按照EN13协议，将松树(欧洲赤松)边材(尺寸50×25×15mm)烘干， 并精确地记录它们的质量。然后，使用真空压力循环将木块浸渍各种木材防 腐剂制剂以确保完全渗透，根据EN113，再称重以确定流体的吸收，随后在 室温下干燥后。干燥后，根据EN84协议，将木块水浸出。

使用扇索状干腐菌菌株ATCC 64894来进行腐烂试验。采用的方法如下： 使用作为培养皿。每个容器充满130cm³的用0.05％CaNO₃修正的2％MEA并热压处理。在容器固化后，在层流净化罩中，将20cm³的用0.1％CaHPO₄修正的2％MEA添加至各容器的固体琼脂之上。在添加 真菌接种体之后，将容器放置在培养箱(25℃，75％RH)中。当真菌菌丝覆 盖了琼脂的表面时，将两个处理后的木材木块放入各容器中。每个处理重复 五次。暴露16周后收集样品，并计算失重。

浸入木材的各种制剂如下：

如上表所示，铜组合物包含以重量算大约9％的铜，两种唑组合物都包含 以重量算大约10％的唑。DQA阳离子作为重量百分数为50的二癸二甲基碳 酸铵(DDA碳酸盐)溶液应用至木材。暴露16周后，各样品中的活性成分实 际保留和平均失重描述于下表中：

该表中的数据清楚地显示：甚至在高铜保留水平下，用铜/唑混合物处理 过的木材易受到扇索状干腐菌腐烂影响。然而，铜/唑与DDA碳酸盐的结合使 用大大地提高了木材对这种真菌腐烂的抵抗性。

实例2

使用与实例1类似的方法，利用上述的腐烂试验，将木块浸渍木材防腐 剂制剂并暴露至各种耐铜菌株。木材样品暴露13周。

暴露13周后，各样品中的活性成分实际保留和平均失重描述于下表中：

该表中的数据显示，将DDA碳酸盐添加至铜/唑混合物大大提高了抵抗耐 铜真菌的保护。

实例3

使用与实例1类似的方法，使用上述的腐烂试验，将木块浸渍各种木材 防腐剂制剂并暴露至扇索状干腐菌。木材样品暴露16周。

暴露16周后，各样品中的活性成分实际保留和相对于未处理控制的平均 失重描述于下表中：

在所有试验中，虽然当单独使用时，DDA碳酸盐提供抵抗扇索状干腐菌 的相对较弱保护，DDA碳酸盐和铜/唑制剂的结合提供了抵抗这种真菌的优越 保护。

实例4

使用与实例1类似的方法，利用上述腐烂试验，将20×20×19mm的木 块浸渍各种木材防腐剂制剂并暴露至波状薄孔菌。木材样品暴露6周。

暴露6周后，各样品中的活性成分实际保留和相对于未处理控制的平均 失重描述于下表中：

该表中的数据显示，本发明的所有结合抵抗波状薄孔菌是有效的。