包含阳离子表面活性剂体系、直接染料和非离子增稠剂的毛发调理组合物

摘要

本发明公开了毛发调理组合物，所述组合物包含：包含单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂体系；高熔点脂肪族化合物；直接染料；非离子增稠聚合物，所述非离子增稠聚合物在25C下具有约1,000至约300,000m·Pa的水溶液粘度，所述水溶液含有2％的非离子增稠聚合物；和含水载体；其中所述组合物具有4.5以上至约9.0的pH。本发明的组合物提供改善的产品稳定性和颜色稳定性，同时提供调理有益效果和着色有益效果。

说明书

发明领域

本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含：包含单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂体系；高熔点脂肪族化合物；直接染料；非离子增稠聚合物；和含水载体；其中所述组合物具有约4.5至约9.0的pH。本发明的组合物提供改善的产品稳定性和/或颜色稳定性，同时提供调理有益效果和着色有益效果。

发明背景

已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，例如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。例如，当与一些高熔点脂肪族化合物一起使用时，据信某些阳离子表面活性剂提供凝胶基质，所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，例如施用于湿发期间的光滑感，以及干发上的柔软性和湿润感。

需要提供着色有益效果同时提供调理有益效果的毛发调理组合物。此类着色有益效果是例如至少一种下列有益效果：使未着色毛发着色、使着色毛发颜色增强、防止着色毛发褪色、以及与灰色共混。

为了提供毛发着色和毛发调理这两种有益效果，已进行了多种尝试。例如，未审查的日本专利申请H5-43438涉及包含两类阳离子表面活性剂、酸性染料的毛发着色处理物，并且所述处理物具有1.5至4.5的pH值。未审查的日本专利申请H5-43438在实施例3中公开了毛发着色处理组合物，所述组合物包含0.3％的二十二烷基三甲基氯化铵、0.1％的鲸蜡基三甲基氯化铵、0.1％的二硬脂基二甲基氯化铵、10％的二十二醇和0.05％的酸性染料，并且所述组合物具有2.2的pH值。

需要包含直接染料的调理剂，尤其是在包含非离子和/或阳离子染料时，以向毛发长期提供期望的色调，所述直接染料被保持在比无染料的调理剂更高的pH下。在较高的pH下，由于此类染料的分解降低，调理剂可在色彩表现方面提供更好的长期稳定性。还需要包含直接染料的调理剂以提供期望的来自染料的产品颜色，所述直接染料被保持在比无染料的调理剂更高的pH下。

然而，已惊奇地发现，在较高的pH下，一些组合物促使产品不稳定，例如相分离和/或颜色不稳定，这可产生不可取的毛发颜色。还已发现，与包含单长链烷基阳离子表面活性剂并且基本上不含双长链烷基阳离子表面活性剂的组合物相比，包含具有单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂体系的组合物更显著观察到较高pH下的这种产品不稳定性。

基于前文所述，需要毛发调理组合物，尤其是包含具有单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂的阳离子表面活性剂体系的组合物，所述组合物在较高pH下提供调理有益效果和着色有益效果，以及改善的产品稳定性和/或改善的颜色稳定性。

没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。

发明概述

本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含按重量计：

(a)约0.2％至约10％的阳离子表面活性剂体系，所述阳离子表面活性剂体系包含单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂；

(b)约1％至约15％的高熔点脂肪族化合物；

(c)约0.00005％至约0.5％的直接染料；和

(d)约0.0001％至约10％的非离子增稠聚合物，所述非离子增稠聚合物在25℃具有约1,000至约300,000m·Pa的水溶液粘度，所述水溶液含有2％的非离子增稠聚合物；

(e)含水载体，

其中所述组合物具有4.5以上至约9.0的pH。

本发明的调理组合物提供改善的产品稳定性和/或改善的颜色稳定性，同时提供调理有益效果和着色有益效果。

通过阅读以下描述和所附的权利要求书，将更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。

发明详述

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

本文中，“包括/包含”是指可加入的不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由组成”和“基本上由组成”。

除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量，并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。

本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及由它们的组合产生的任何化合物。

组合物

根据适当的色调和长期颜色稳定性，本发明的组合物具有4.5以上(不包括4.5)至约9.0，优选地约5.0至约8.5，还更优选地约5.5至约8.0的pH。所述pH可由缓冲剂来调节，例如链烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺)、氢氧化钠、氢氧化钾、碱金属碳酸盐(如碳酸钠)、磷酸盐缓冲剂(如磷酸二氢钠和磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钾)、硼砂(如硼酸钠、四硼酸钠和四硼酸二钠)等。

优选地，当本发明的组合物通过阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物形成时，根据与阳离子表面活性剂的相容性和凝胶基质的稳定性，其基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指：所述组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；或如果所述组合物包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量非常低。在本发明中，如果包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计优选地为1％或更低，更优选地为0.5％或更低，还更优选地为0.1％或更低。最优选地，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计为0％。

阳离子表面活性剂体系

本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。为了提供调理有益效果和改善的着色有益效果，所述阳离子表面活性剂按重量计以约0.2％至约10％，优选地约0.3％至约8％，更优选地约0.4％至约5％的含量与高熔点脂肪族化合物和直接染料一起被包含在所述组合物中。

本发明的阳离子表面活性剂体系包含单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂。在所述体系中，为了提供调理有益效果和改善的着色有益效果，双长链烷基阳离子表面活性剂与单长链烷基阳离子表面活性剂的重量比优选地在约1∶1至约1∶20的范围内，更优选地在约1∶1至约1∶15的范围内，还更优选地在约1∶1至约1∶10的范围内。

此类单长链烷基阳离子表面活性剂包括例如单长链烷基季铵盐和单长链烷基胺。单长链烷基胺包括例如单长链烷基酰氨基胺及其盐。在那些单长链烷基阳离子表面活性剂中，根据提供改善的颜色有益效果，下列(i)和(ii)是优选的，并且为了同时提供改善的调理/颜色有益效果，下列(i)是更优选的：(i)单长链烷基季铵化铵与阴离子的盐，其中所述阴离子选自由下列组成的组：C1-C4烷基硫酸酯、以及它们的混合物；和(ii)单长链烷基胺的盐，其中所述单长链烷基具有20至约24个碳原子。在多种阳离子表面活性剂体系中，优选下列体系：包含单长链烷基阳离子表面活性剂和双长链烷基阳离子表面活性剂的体系，所述单长链烷基阳离子表面活性剂选自由下列组成的组：二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵、二十二烷基三甲基硫酸乙酯铵、以及它们的混合物，所述双长链烷基阳离子表面活性剂选自由下列组成的组：双十六烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。

以下详细解释了能够用于本发明的阳离子表面活性剂体系中的化合物。

单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂

本发明的一种优选的阳离子表面活性剂是单长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐，其中所述阴离子选自由下列组成的组：卤离子例如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸酯例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯、以及它们的混合物。

可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)的那些：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自具有16至40个碳原子的脂族基团，或具有至多约40个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团，或具有最多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X^-为成盐阴离子，选自由下列组成的组：卤离子如氯离子或溴离子、C1-C4烷基硫酸酯例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团例如氨基。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自具有16至40个碳原子，更优选地18至26个碳原子，还更优选地22个碳原子的烷基；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴的其余部分独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合物。据信，与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长链烷基季铵化铵盐可在干燥毛发上提供改善的疏水性和光滑感。

其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基即C18-22烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括，例如，二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵或二十二烷基三甲基硫酸乙酯铵和硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基硫酸甲酯铵或硬脂基三甲基硫酸乙酯铵。更优选二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵或二十二烷基三甲基硫酸乙酯铵，和硬脂基三甲基硫酸甲酯铵或硬脂基三甲基硫酸乙酯铵，并且还更优选二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵或二十二烷基三甲基硫酸乙酯铵。据信：与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基的阳离子表面活性剂在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软感。还据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，此类阳离子表面活性剂可提供降低的刺激性。还据信：与二十二烷基三甲基氯化铵与二烷基季铵盐相比，二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵与二烷基季铵盐可提供改善的着色有益效果，同时提供调理有益效果。

单长链烷基胺阳离子表面活性剂

单长链烷基胺也适用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明中的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺还可与酸联合使用，所述酸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选地l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选地用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选为约1∶0.4至约1∶1。

双长烷基季铵化铵盐

可用于本文的双长链烷基季铵化铵盐是具有式(II)的那些：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有16至40个碳原子的脂族基团，或具有最多约40个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团，或具有最多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X^-为成盐阴离子，选自由下列组成的组：卤离子如氯离子或溴离子、C1-C4烷基硫酸酯如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂基如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自具有16至40个碳原子，更优选地16至26个碳原子的烷基；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴的其余部分独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合物。优选地，所述阴离子选自由下列组成的组：卤离子如氯离子、以及它们的混合物。

可用于本文的此类双长烷基季铵化铵盐包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、以及双十六烷基二甲基氯化铵。

高熔点脂肪族化合物

本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。为了提供调理有益效果如在施用期间向湿发提供的光滑感、柔软性和干发上的润湿感，所述高熔点脂肪族化合物按所述组合物的重量计以约1％至约15％，优选地约3％至约10％，更优选地约5％至约8％的含量被包含在所述组合物中。

可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自由下列组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定的所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。

在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自组纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的单一的纯脂肪醇化合物是高度优选的。本文中的“纯的”是指所述化合物具有至少约90％，优选地至少约95％的纯度。当消费者漂洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的毛发上的可漂洗性。

直接染料

本发明的组合物包含直接染料。为了提供着色有益效果而不改变原来的毛发色调，并且最小化应用期间的染斑，所述直接染料按所述组合物的重量计以约0.00005％至约15.0％，优选地约0.0001％至约10.0％，更优选地约0.001％至约5.0％的含量被包含在所述组合物中。

所述直接染料是也被称作非氧化染料的那些。可用于本文的直接染料包括例如：非离子染料如硝基染料、偶氮染料和蒽醌染料；阳离子染料如碱性染料；以及阴离子染料如酸性染料。已知某些偶氮染料和蒽醌染料，当它们具有阳离子或阴离子取代基时，可归类为阳离子染料或阴离子染料。根据所述组合物施用的毛发的目标颜色，所述染料可单独使用或者与其它染料组合使用。

优选地，根据与阳离子表面活性剂的相容性，可用于本文的直接染料是非离子直接染料、阳离子直接染料、以及它们的混合物。当使用时，优选地将阴离子染料与非离子直接染料和/或阳离子直接染料组合。

本发明的工艺适用于非离子直接染料，尤其适用于非离子硝基苯衍生物。此类硝基苯衍生物包括例如4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、1-氨基-5-氯-4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红10号)和5-氯-1，4-[二-(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11号)。本发明的工艺尤其适用于4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚。

可用于本文的非离子硝基染料包括例如：1，4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯、1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]苯(HC蓝2号)、1-氨基-3-甲基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-6-硝基苯(HC紫1号)、4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝12号)、1-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-4-[甲基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC蓝10号)、1-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝9)、1-(3-羟基丙基氨基)-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC紫2号)、1-氨基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红7号)、2-氨基-4，6-二硝基苯酚、1，4-二氨基-2-硝基苯(CI76070)、4-氨基-2-硝基二苯基胺(HC红1号)、1-氨基-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC红13号)、1-氨基-5-氯-4-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯、4-氨基-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红3号)、4-氨基-2-硝基-1-((2-丙烯-1-基)氨基)苯、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-[(2-硝基苯基)氨基]苯酚(HC橙1号)、1-[(2-氨基乙基)氨基]-4-(2-羟基乙氧基)-2-硝基苯(HC橙2号)、4-(2，3-二羟基丙氧基)-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC橙3号)、1-氨基-5-氯-4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红10号)、5-氯-1，4-[二-(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-4，6-二硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、2，5-二氨基-6-硝基吡啶、3-氨基-6-(甲基氨基)-2-硝基吡啶、1，2，3，4-四氢-6-硝基喹喔啉、7-氨基-3，4-二氢-6-硝基-2H-1，4-苯并嗪(HC红14号)、1，2-二氨基-4-硝基苯(CI76020)、1-氨基-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄5号)、1-(2-羟基乙氧基)-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄4号)、1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC黄2号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-1-甲氧基-5-硝基苯，2-氨基-3-硝基苯酚、1-氨基-2-甲基-6-硝基苯、1-(2-羟基乙氧基)-3-甲基氨基-4-硝基苯、2，3-(二羟基丙氧基)-3-甲基氨基-4-硝基苯、2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯酚(HC黄11号)、3-[(2-氨基乙基)氨基]-1-甲氧基-4-硝基苯盐酸盐(HC黄9号)、1-[(2-脲基乙基)氨基]-4-硝基苯、4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄6号)、1-氯-2，4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄10号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氯-4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯(HC黄12号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄13号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯甲腈(HC黄14号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯甲酰胺(HC黄15号)、以及2，4-二硝基-1-羟基萘。

可用于本文的其它非离子直接染料包括例如1，4-二[(2，3-二羟基丙基)氨基]-9，10-蒽醌、1，4-二[(2-羟基乙基)氨基]-9，10-蒽醌(CI61545，分散蓝23)、1-氨基-4-羟基-9，10-蒽醌(CI60710，分散红15)、1-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)氨基]-9，10-蒽醌、7-β-D-葡萄吡喃糖基-9，10-二氢-1-甲基-9，10-二氧代-3，5，6，8-四羟基-2-蒽甲酸(CI75470，天然红4)、1-[(3-氨基丙基)氨基]-9，10-蒽醌(HC红8号)、1，4-二氨基-9，10-蒽醌(CI61100，分散紫1号)、1-氨基-4-(甲基氨基)-9，10-蒽醌(CI61105，分散紫4号，溶剂紫12号)、N-(6-((3-氯-4-(甲基氨基)苯基)亚氨基)-4-甲基-3-氧代-1，4-环己二烯-1-基)脲(HC红9号)、2-((4-(二(2-羟基乙基)氨基)苯基)氨基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-2，5-环己二烯-1，4-二酮(HC绿1号)、2-羟基-1，4-萘醌(CI75480，天然橙6号)、1，2-二氢-2-(1，3-二氢-3-氧代-2H-吲哚-2-亚基)-3H-吲哚-3-酮(CI73000)、1，3-二(二氰基亚甲基)二氢化茚、1-[二(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(CI11210，分散红17号)、1-[二(2-羟基乙基)氨基]-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(分散黑9号)、4-[(4-氨基苯基)偶氮]-1-[二(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基苯(HC黄7号)、2，6-二氨基-3-[(吡啶-3-基)偶氮]吡啶、以及2-((4-(乙基-(2-羟基乙基)氨基)-2-甲基苯基)偶氮)-5-硝基-1，3-噻唑(CI111935；分散蓝106号)。

可用于本文的阳离子碱性染料包括例如二-[4-(二乙氨基)苯基][4-(乙氨基)萘基]碳氯化物(CI42595；碱性蓝7号)、二-[4-(二甲基氨基)苯基][4-(苯基氨基)萘基]碳氯化物(CI44045；碱性蓝26号)、碱性蓝77号、8-氨基-2-溴代-5-羟基-4-亚氨基-6-[(3-(三甲铵基)苯基)氨基]-1(4H)萘酮氯化物(CI56059；碱性蓝99号)、三-(4-氨基-3-甲基苯基)碳氯化物(CI42520；碱性紫2号)、二(4-氨基苯基)(4-氨基-3-甲基苯基)碳氯化物(CI42510；碱性紫14号)、1-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)-2-萘酚氯化物(CI12250；碱性棕16号)、3-[(4-氨基-2，5-二甲氧基苯基)偶氮]-N，N，N-三甲基苯基氯化铵(CI112605，碱性橙69号)、1-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)-2-萘酚氯化物(碱性棕17号)、2-((4-氨基苯基)偶氮)-1，3-二甲基-1H-咪唑-3-氯化物(碱性橙31号)、3，7-二氨基-2，8-二甲基-5-苯基吩嗪氯化物(CI50240；碱性红2号)、1，4-二甲基-5-[(4-(二甲基氨基)苯基)偶氮]-1，2，4-三唑氯化物(CI11055；碱性红22号)、1，3-二甲基-2-((4-二甲基氨基)苯基)偶氮-1H-咪唑-3-氯化物(碱性红51号)、2-羟基-1-[(2-甲氧苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)萘氯化物(CI12245；碱性红76号)、3-甲基-1-苯基-4-[(3-(三甲基铵基)苯基)偶氮]吡唑-5-酮氯化物(CI12719；碱性黄57号)和1-甲基-4-((甲基苯基亚肼基)甲基)吡啶硫酸甲酯盐(碱性黄87号)。

可用于本文的其它阳离子直接染料包括例如：苯胺、4-[(2，6-二氯苯基)(4-亚氨基-3，5-二甲基-2，5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2，6-二甲基-，磷酸盐)(HC蓝15号)、1-(2-吗啉丙基氨基)-4-羟基-9，10-蒽醌硫酸甲酯盐、以及1-[(3-(二甲基丙基铵基)丙基)氨基]-4-(甲基氨基)-9，10-蒽醌盐酸盐。

可用于本文的阴离子直接染料包括例如：二[4-(N-乙基-N-3-磺酸基苯基甲基)氨基苯基]苯基甲基二钠盐(INCI名称：酸性蓝9)、2-[(9，10-二氢-4-羟基-9，10-二氧代-1-蒽基)氨基]-5-甲基-苯磺酸单钠盐(INCI名称：外用紫2号)、对-((2-羟基-1-萘基)偶氮)苯磺酸钠盐(INCI名称：橙4号)、2，2′-(1，4-亚蒽醌基二亚氨基)二(5-甲基苯磺酸)二钠盐(INCI名称：酸性绿25)、2-(2-喹啉基)1，3-茚满二酮单磺酸、二磺酸、三磺酸的钠盐(INCI名称：黄10号)、5-氨基-4-羟基-30(苯基偶氮)-2，7-萘磺酸的二钠盐(INCI名称：酸性红33)。

非离子增稠聚合物

本发明的调理组合物包含非离子增稠聚合物。据信，与阴离子和阳离子增稠聚合物相比，非离子增稠聚合物提供与由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成的凝胶基质更好的相容性，从而提供更好的增稠效应、产品稳定性和/或更好的毛发感觉。

为了提供增稠有益效果，同时避免任何不可取的毛发感觉如胶粘和粗糙，所述组合物中包含非离子增稠聚合物，其含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约10％，优选地约0.005％至约5％，更优选地约0.001％至约3％，还更优选地约0.01％至约1％。

可用于本文的非离子增稠聚合物是溶于水并且当2％的非离子聚合物溶于水溶液中时具有适宜粘度的那些。使用布氏粘度计在25℃测定，含有2％非离子聚合物的水溶液的适宜粘度为约1,000至约300,000m·Pa，优选约5,000至约250,000m·Pa，更优选约10,000至约150,000m·Pa。

多种非离子增稠聚合物可用于本发明的组合物中。可用于本文的非离子增稠聚合物包括例如非离子纤维素及其衍生物，如纤维素醚(包括羟乙基纤维素和羟丙基纤维素)、疏水改性的纤维素醚(如鲸蜡基羟乙基纤维素，其可例如以商品名Polysurf 67由Hercules提供)；非离子瓜尔胶聚合物如瓜耳胶2-羟丙基醚(其可例如以商品名Jaguar HP-105由Rhodia提供)；非离子交联聚合物；以及聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。在多种非离子增稠聚合物中，优选非离子多糖如非离子纤维素衍生物。

含水载体

本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。本发明的组合物通常包含约20％至约99％，优选地约30％至约95％，并且更优选地约80％至约95％的水。

可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选地为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。

优选地，含水载体基本上是水。优选地使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。

凝胶基质

优选地，上述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起在本发明的组合物中形成凝胶基质。

所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，例如在施用到湿发期间提供光滑感，并且在干发上提供柔软性和湿润感。为了提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比优选在约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶6，更优选约1∶1至约1∶4的范围内。

硅氧烷化合物

优选地，本发明的组合物包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.15％至约10％，还更优选地为约0.2％至约8％。

可用于本文的硅氧烷化合物可为单独的化合物形式、至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物形式、或至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物形式，其在25℃优选具有约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。

如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计能够测定粘度。适宜的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化的硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。

优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。

优选地，可用于本文的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(III)的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a

其中G为氢、苯基、羟基、或C₁-C₈烷基，优选甲基；a是值为1至3，优选为1的整数；b为0、1或2，优选1；n为1至2,000，优选100至2,000，更优选300至1,800的数；m为0至1,999，优选0至10，更优选0的整数；R₁为符合通式C_qH_2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自下列基团：-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂；-N(R₂)₂；-N(R₂)₃A^-；-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A^-；其中R₂为氢、苯基、苄基、或饱和的烃基，优选约C₁至约C₂₀烷基；A^-是卤离子。

一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(III)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选1600；并且L为-N(CH₃)₂或-NH₂，更优选-NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(III)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH₃)₂或-NH₂，更优选-NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷还被称为末端氨基硅氧烷，所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。据信，与其它硅氧烷如接枝氨基硅氧烷和不具有氨基取代基的硅氧烷相比，此类末端氨基硅氧烷可提供介于调理有益效果与清洁感之间的平衡有益效果。

当将上述氨基硅氧烷掺入所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自由下列组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃具有约1至约20,000厘沲，优选约20至约10,000厘沲粘度的那些。为了降低氨基硅氧烷的粘度并且提供改善的毛发调理有益效果如减小干发上的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。

可用于本发明的其它硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷：

其中R⁹³为烷基或芳基，并且p是约7至约8,000的整数。Z⁸表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上(R⁹³)或在硅氧烷链末端(Z⁸)取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持液体是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z⁸基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R⁹³基团可表示相同的或不同的基团。优选这两个R⁹³基团表示相同的基团。合适的R⁹³基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷化合物能够以它们的Viscasil和TSF 451系列购自General ElectricCompany，以及以它们的Dow Corning SH200系列购自Dow Corning。

例如，上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。此类混合物优选地具有约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选地包含：(i)在25℃具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选地约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选地约5mPa·s至约5,000mPa·s粘度的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括例如得自GE Toshiba的具有的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与具有的粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，以及得自GE Toshiba的具有的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。

可用于本文的其它硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对任何这些物质进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。

还可将所述硅氧烷化合物以乳液的形式掺入到本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。

在各种硅氧烷化合物中，接枝氨基硅氧烷和硅氧烷树脂的组合也可为优选的以提供耐久的调理和长期/持久的颜色保护有益效果。此类耐久调理和长期/持久颜色保护有益效果为例如至少一种下列有益效果：染发后长期保持良好的感觉、防止染色毛发褪色、或最大程度降低/减缓掉色，直至下一次染发。这种接枝氨基硅氧烷和硅氧烷树脂的组合优选地可与以上式(III)的氨基硅氧烷联合使用。此类接枝氨基硅氧烷包括例如以商品名ADM1100从WackerSilicones、以商品名AP6087、DC8803从Dow Corning Corporation、以及以商品名TSF 4707从GE Bayer Silicones可商购获得的流体。此类有机硅树脂包括例如以商品名SR1000从GE Bayer Silicones以及以商品名Wacker 803从Wacker Silicones可商购获得的那些。

附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，其可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使所述组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常按所述组合物的重量计以约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量单独使用。

可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：阳离子调理聚合物，包括例如阳离子纤维素如聚季铵盐-10，和阳离子瓜耳胶；熔点小于25℃的低熔点油，包括例如不饱和脂肪醇如油醇，和酯油如季戊四醇酯油；聚乙二醇；其它调理剂如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯氧基乙醇；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸及其盐；以及紫外和红外屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-3和二苯甲酮-4。

产品形式

本发明的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可配制为多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。

本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选地按下列步骤来使用：

(i)洗发后，在毛发上施用有效量的调理组合物以调理毛发；并且

(ii)然后冲洗所述毛发。

实施例

以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。给出的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。除非下文另外说明，此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。

[组合物]

组分定义

^*1 羟乙基纤维素-1：Natrosol 250HHR(Hercules)，使用布氏粘度计，其在25℃具有100,000m·Pa的粘度(2％的水溶液)

^*2 羟乙基纤维素-2：Natrosol 250GR(Hercules)，使用布氏粘度计，其在25℃具有350m·Pa的粘度(2％的水溶液)

^*3 黄原胶：Keltrol(CPKelco)(阴离子增稠聚合物)

^*4 氨基硅氧烷：购自GE的末端氨基硅氧烷，其具有10,000mPa·s的粘度，并且具有下式(III)：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-O-SiG_3-a(R₁)_a    (III)

其中G为甲基；a为整数1；n为约400至约600的数；R₁为符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q为整数3，并且L为-NH₂

^*5 聚二甲基硅氧烷/环甲基硅酮：具有18,000,000mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物，其得自GE Toshiba

^*6 氨基硅氧烷-2：ADM1100，得自Wacker Silicones

^*7 MQ树脂：得自GE Silicones的SR1000(聚三甲基氢硅基硅酸酯)

制备方法

可由本领域熟知的任何常规方法，制得如上所示的“实施例1”至“实施例4”中的调理组合物它们可适宜地通过如下方法来制备：

在搅拌下，将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和直接染料加入到水中，并且加热至约80℃。使所述混合物冷却至约50℃。如果包含，在搅拌下将硅氧烷化合物、香料、防腐剂加入到所述混合物中。然后使所述混合物冷却室温。

实施例1至4是尤其适用于洗去型用途的本发明毛发调理组合物。由上文“实施例1”至“实施例4”公开和代表的实施方案具有许多优点。例如，它们具有改善的产品稳定性和颜色稳定性，同时提供调理有益效果和颜色有益效果。它们尤其适于染红色或棕色的毛发。

产品稳定性

就上文组合物中的一些而言，由下列方法来评定产品稳定性。评定结果也示于下表1中。

如下评定稳定性：

i)将约30g 5℃储存的样品放入到离心池中，并且在20℃使用称为Beckman Avanti HP-25高性能离心体系的离心装置，在15000rpm速率下离心1小时。

ii)离心后，通过称量分离出的水相，计算制剂中分离出的水占整个含水载体量的百分比。

表1

 实施例1 实施例2 实施例i  实施例ii 实施例iii  实施例iv 实施例v  产品稳定性  A  C  F  F  G  E  C

A：与对照物相比，分离出的水量降低50％以上(不包括50％)至100％

B：与对照物相比，分离出的水量降低10％以上(不包括10％)至50％

C：对照物，或等同于对照物

D：与对照物相比，分离出的水量增加10％以上(不包括10％)至50％

E：与对照物相比，分离出的水量增加50％以上(不包括50％)至100％

F：与对照物相比，分离出的水量增加100％以上(不包括100％)至150％

G：与对照物相比，分离出的水量增加150％以上(不包括150％)至200％

本文中用作对照物的实施例v组合物具有足以作为商品的产品稳定性。产品稳定性由分离出的水量表示。分离出的水量增加被视为产品稳定性降低。

颜色稳定性

就实施例1和实施例iv中的上述组合物而言，由下列方法来评定颜色稳定性。评定结果也示于下表2中。

如下评定颜色稳定性：

i)如下用刚制得的组合物及其老化组合物处理样本，所述老化组合物已在40℃储存6个月：

将10g组合物施用并且均匀地涂抹在样本上，然后从样本上冲洗掉。然后将样本干燥。

ii)处理后，使用被称为X-Rite SP64分光光度计的装置，测定使用刚制得的组合物的处理毛发样本的颜色(下文称为颜色N)以及使用老化组合物的处理毛发样本的颜色(下文称为颜色T)。

iii)然后比较颜色N和颜色T的L、a、b值，计算纺织物工业应用推荐的DE*94(k_L＝2，k_C＝k_H＝1)量度。

表2

 实施例1  实施例iv DE*94  0.65  3.74

DE*94＞1.0：根据David Hunter在IPA bulletin(2009年1月/2月)所述，为明显的颜色变化，其描述为“已知为ΔECMC和ΔE-94，它们允许具有适当设备的任何人依据人眼看见和说明的颜色，以一致的方式来定量色差。设计配方，使得“1个ΔE”测量单位成为受训练的观察者能够察觉色差的最小量，同时还考虑三个重要的颜色属性—色调、饱和度和明度。这些考虑因素提供重要的特征，因为我们的眼睛将注意到明度或色调上的改变，之后感受到颜色饱和度上的变化。”

实施例1中的组合物不显示明显的颜色变化，即使在它储存6个月后，而实施例iv中的类似组合物(其不包含任何非离子增稠聚合物)显示出明显的颜色变化。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不背离本发明的实质和保护范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。