黄芩苷和牛磺酸组合物及其制备药物用途

摘要

本发明涉及一种可以保护神经细胞损伤、改善学习记忆能力、改善认知功能障碍，从而预防和治疗痴呆的黄芩苷和牛磺酸药物组合物。

说明书

技术领域

本发明涉及黄芩苷和牛磺酸组合物及其用于制备药物的用途。

背景技术

痴呆是常发于老年期及老年前期的一种中枢神经系统退行性疾病，是以认知 功能缺损、记忆障碍、智力减退、人格改变和行为异常为主要特征的一组综合征， 终将导致患者的职业和社会生活功能下降或丧失直至死亡。近年来，随着世界人 口平均寿命的逐年增加和老龄化问题加剧，其发病率呈现逐年上升的趋势，对人 类生活质量的影响乃至生存的威胁也日趋明显。痴呆患者的平均生存期仅为5～6 年，已成为仅次于心血管疾病、癌症、脑血管疾病之后导致老年人死亡的第四大 疾病。

根据病因学、临床表现、病损情况等可分为不同的痴呆亚型：阿尔茨海默病 (AD)、血管性痴呆(VaD)、阿尔茨海默病和血管性痴呆的混合型(MIXD)、 路易体痴呆(DLB)、帕金森氏病性痴呆(PD)、额颞叶痴呆(FTD)、克罗伊茨 费尔特-雅各布病性痴呆(CJD)、正常颅压脑积水性痴呆(NPH)、韦-科二式综 合症痴呆(WKS)、亨廷顿舞蹈病相关的痴呆等其他病变。其中AD是最主要的 痴呆亚型，约占所有痴呆的60％～70％，其次为VaD或者MIXD。

近数十年中，针对痴呆疾病的基础和临床研究均取得了长足的进步，且主要 是对最常见的痴呆亚型AD的研究。即便如此，因痴呆的病因和病理机制的复杂 性，仍存在各种争议，各种学说同时并存，如“Aβ学说”、“神经元缺失学说”、“神 经纤维缠结学说(如Tua蛋白异常磷酸化)”、“神经递质异常学说(如乙酰胆碱 Ach减少)”、“兴奋性氨基酸毒性学说(如谷氨酸Glu功能亢进)”、“自由基和 氧化损伤学说”、“糖代谢异常学说”等，并未确指；近期仍无法取得突破性的进 展。但痴呆为一组综合征，尽管可由不同或多种病因形成，但其构成的疾病具有 相同的症状表现，因此在痴呆的治疗上已达成共识，即治疗痴呆的主要目的是改 善症状，包括提高认知能力和自理能力、改善神经精神行为障碍；改变疾病进展， 延缓或阻止痴呆过程的症状恶化或干预关键致病机制的一级预防。

根据有效性和安全性数据，已有几种用于改善阿尔茨海默型痴呆症状的药物 获得批准，如属于胆碱酯酶抑制剂的多奈哌齐(安理申)、利凡斯的明、加兰他 敏和属于谷氨酸受体拮抗剂的美金刚，但已确立的疗效仍是有限的，需要联合其 他药物以达到远期治疗效果。基于痴呆的独特的病因学和临床特征，以及目前痴 呆领域的研究状态，仍然急需研发不同的药物，或作用于疾病症状改善，或针对 其不同病因和病理生理过程的修饰作用。因此AD等痴呆的治疗仍然是一个悬而 未决的重要研究领域，也是一个紧迫而棘手的社会及医学难题。

发明内容

本发明的目的是针对上述以AD为主的痴呆治疗难题，经过大量的实验筛选 和验证，提供一种可以保护神经细胞损伤、改善学习记忆能力、改善认知功能障 碍，从而预防和治疗痴呆的药物组合物。

一方面，本发明提供了黄芩苷和牛磺酸组合物用于制备保护神经细胞损伤药 物的用途。

另一方面，本发明还提供了黄芩苷和牛磺酸组合物用于制备改善学习记忆能 力药物的用途。

另一方面，本发明还提供了黄芩苷和牛磺酸组合物用于制备改善认知功能障 碍药物的用途。

优选的，本发明还提供了黄芩苷和牛磺酸组合物用于制备预防和治疗痴呆药 物的用途。

优选的，其中所述的痴呆包括阿尔茨海默病性痴呆(AD)、血管性痴呆(VD)、 混合性痴呆(MixD)、路易小体痴呆(DLB)、额颞叶痴呆(FTD)、帕金森病性 痴呆(PD)、克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆(CJD)、正常颅压脑积水性痴呆 (NPH)、韦-科二式综合症痴呆(WKS)中的任何一种。

优选的，其中所述的老年痴呆主要指阿尔茨海默病性痴呆(AD)、血管性痴 呆(VaD)、混合性痴呆(MixD)。

优选的，其中所述的老年痴呆主要指阿尔茨海默病性痴呆(AD)。

优选的，其中所述黄芩苷和牛磺酸组合物由下述重量配比组成：黄芩苷 99.9％～60.0％，牛磺酸0.1～40.0％。

优选的，其中所述黄芩苷和牛磺酸组合物由下述重量配比组成：黄芩苷 99.0％～90.0％，牛磺酸1.0％～10.0％。

进一步地，本发明还提供了一种药物制剂，该药物制剂的主要有效成分是黄 芩苷和牛磺酸组合物，并与一种或多种药学上可接受的赋形剂和/或可与其配伍 的其它药物制备而成，其中所述黄芩苷和牛磺酸组合物由下述重量配比组成：黄 芩苷99.9％～60.0％，牛磺酸0.1～40.0％。

本发明的黄芩苷和牛磺酸组合物中的黄芩苷是黄芩发挥药效的主要物质基 础，具有明显的抗炎抗变态反应、解热、抗菌、抗病毒作用；能有效的清除氧自 由基而表现出较强的抗氧化活性；能上调促凋亡基因p53和bax、下调凋亡抑制 基因bcl-2和bcl-6的表达，同时抑制肿瘤细胞增殖而具有抗肿瘤作用；抑制细 胞内Ca²⁺超载而表现有抗心律失常以及降压作用；此外还具有保护神经细胞损 伤、调节免疫功能等药理作用。而现已上市的以其为主要活性成分的制剂黄芩苷 片、黄芩苷胶囊，主要用于急、慢性肝炎及迁延性肝炎的辅助治疗。由此可见， 二者之间的功效和治疗目的完全不同。

本发明的黄芩苷和牛磺酸组合物中的牛磺酸具有解热抗炎、镇痛镇静、保肝 利胆作用；能加速糖酵解、增强糖异生而具有降血糖作用；具有清除自由基、抗 氧化作用及抑制细胞内Ca²⁺超载作用，从而保护心肌细胞，抗心律失常及心衰、 延缓高血压及动脉粥样硬化的发生和发展；具有抑制血小板聚集、促进神经系统 生长发育和细胞增殖分化等作用。而已上市的以牛磺酸为主要药效活性成分的制 剂牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒等主要用于缓解感冒初期的发热；以其为 药效活性成分之一的复方四维女贞子胶囊主要用于妇女更年期综合征及经前期 紧张综合征。由此可见，二者之间的功效和治疗目的完全不同。

黄芩苷、牛磺酸组合后具有保护神经细胞作用，具有改善认知功能障碍、提 高老年痴呆的学习记忆能力的作用，对老年痴呆具有较好的防治作用，使其比黄 芩苷或牛磺酸单独使用作用更强。

经过实验数据对比可知，黄芩苷、牛磺酸各自对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损 伤发挥保护作用的最适浓度分别为40～80μmol/L、10～80μmol/L。而黄芩苷和牛 磺酸以不同配比组合后，各组合物组SH-SY5Y细胞相对存活率均较模型组显著 提高。其中40μmol/L黄芩苷和8μmol/L牛磺酸配比而成的组合物、48μmol/L黄 芩苷和8μmol/L牛磺酸配比而成的组合物使细胞存活率较模型对照组分别提高 了(90.24±7.46)％、(114.39±10.79)％，高于平行实验中的80μmol/L黄芩苷对照组 (68.62±11.54)％和20μmol/L牛磺酸对照组(83.92±20.17)％，说明本发明中组合物 对神经细胞损伤具有较强的保护作用，比两者单独使用保护作用要强。

经过实验数据对比可知，大鼠脑室注射Aβ_1-42后表现出明显的痴呆症状，认 知学习能力显著障碍，大鼠水迷宫实验的逃避潜伏期及平均搜索距离较正常组显 著增加，跳台逃避潜伏期和错误次数明显增加而停留潜伏期明显减少。黄芩苷和 牛磺酸以6∶1配比、18∶1配比、2∶1配比而成的组合物均能明显减少Aβ_1-42致痴 呆大鼠水迷宫实验的逃避潜伏期和平均搜索距离，减少跳台逃避潜伏期和错误次 数，而使大鼠的跳台停留潜伏期增加，且组合物起效快，作用效果明显优于黄芩 苷对照组及牛磺酸对照组，并表现出一定的量效趋势。水迷宫和跳台实验是测试 大鼠认知功能和学习记忆能力的经典实验，此实验说明以一定配比组成的黄芩苷 和牛磺酸组合物能改善Aβ致痴呆大鼠的认知功能以及学习记忆能力，作用效果 优于黄芩苷及牛磺酸单独作用。提示其可有效地用于改善学习记忆及认知功能障 碍、防治痴呆。

经过实验数据对比可知，模型组KM说明KM小鼠腹腔注射东莨菪碱后， 阻滞了胆碱能神经通路M受体，胆碱能神经功能受抑制，小鼠Morris水迷宫实 验中逃避潜伏期和平均搜索距离较正常组显著增加，跳台实验中逃避潜伏期及错 误次数也显著增加而停留潜伏期明显降低，小鼠表现出显著的学习工作记忆损 害。给予黄芩苷和牛磺酸组合物后，小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均 搜索距离较模型组不同程度减少，跳台实验的错误次数和逃避潜伏期明显减少而 停留潜伏期显著增加。黄芩苷和牛磺酸以6∶1配比、18∶1配比、2∶1配比而成的 组合物逃避潜伏期比模型组分别减少52.76％、73.53％、26.62％，平均搜索距离 分别减少39.91％、47.98％、24.61％；跳台停留潜伏期比模型组分别增加197.66％、 208.43％、85.67％，逃避潜伏期分别减少65.72％、71.03％、28.65％，错误次数 分别减少62.55％、57.40％、30.52％。实验结果表明，黄芩苷和牛磺酸配比而成 的组合物能改善大脑中枢胆碱能神经功能，改善因胆碱能神经受损致记忆获得障 碍小鼠的学习工作记忆能力和认知能力，提示黄芩苷和牛磺酸组合物可用于改善 胆碱能相关的记忆损害和防治老年期痴呆。

新的蛋白合成在学习记忆中具有重要作用，记忆的巩固和再现与脑内大分子 特别是蛋白质和RNA的合成密切相关。环己亚酰胺是一种蛋白合成抑制剂，可 引起脑内与长期记忆相关的蛋白合成减少，阻碍了记忆的形成，而引起大脑的学 习和认知功能障碍。因此通过给动物注射环己亚酰胺制备记忆巩固障碍模型模拟 痴呆。经过实验数据对比可知，小鼠腹腔注射环己亚酰胺后，Morris水迷宫实验 逃避潜伏期和平均搜索距离较正常组分别增加了273.21％和153.76％，跳台实验 中停留潜伏期明显比正常组减少47.87％、逃避潜伏期及错误次数增加502.85％ 和497.63％，记忆巩固出现障碍，学习工作记忆能力显著下降。给予黄芩苷和牛 黄酸组合物的各组小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离较模型组 不同程度减少，跳台实验停留潜伏期较模型组提高，逃避潜伏期和错误次数减少， 且作用效果有优于阳性对照药安理申的趋势。实验结果提示，黄芩苷和牛磺酸配 比而成的组合物能促进脑内与长期记忆相关的大分子特别是新蛋白质合成，提高 记忆巩固障碍小鼠的学习记忆和认知功能，能优效地用于预防和改善学习记忆损 害或改善痴呆症状、防治痴呆。

D-半乳糖在代谢过程中，形成过量的超氧阴离子自由基，会对组织产生过氧 化损害，使机体衰老，引起脑组织及神经元一系列退行性变化，这一过程与老年 期痴呆关系密切。因此通过给动物注射D-半乳糖能模拟自然衰老或自由基氧化 损伤等所致的痴呆。经过试验数据对比可知，小鼠皮下注射D-半乳糖后，Morris 水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离较正常组分别增加了383.92％和 625.41％，跳台实验中停留潜伏期明显比正常组减少57.72％、逃避潜伏期及错误 次数增加221.57％和921.66％，说明小鼠学习记忆能力显著下降。用黄芩苷和牛 磺酸以6∶1配比、18∶1配比、2∶1配比而成的组合物灌胃给小鼠后，小鼠Morris 水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离均较模型组不同程度减少，跳台逃避潜伏 期和错误次数亦明显减少而停留潜伏期不同程度提高。Morris水迷宫实验中，黄 芩苷和牛磺酸6∶1和2∶1配比而成的组合物及组合物3组作用与阳性药安理申相 当，18∶1配比而成的组合物使小鼠逃避潜伏期和平均搜索距离较模型组分别减少 68.42％和69.18％，作用效果甚至优于阳性药安理申。跳台实验中，黄芩苷和牛 磺酸6∶1配比高剂量、中剂量及18∶1配比而成的组合物使小鼠停留潜伏期较模型 组分别提高93.87％、67.52％和81.45％，逃避潜伏期分别减少61.88％、44.79和 55.32％，有优于阳性药安理申(停留潜伏期提高45％、逃避潜伏期减少30.14％) 的趋势；其跳台错误次数分别减少52.83％、27.46和25.68％。实验结果显示， 黄芩苷和牛磺酸以一定配比而成的组合物能增强机体的抗氧化能力，抑制氧化自 由基对机体脑组织损伤，抵抗衰老而保护脑细胞，改善神经元退化和自由基损伤 致脑功能衰退小鼠的学习记忆和认知功能，提示其可用于改善痴呆症状、防治痴 呆。

综上所述，通过体外细胞实验和四种不同病理机制模型的整体体动物实验证 明本发明的黄芩苷和牛磺酸组合物能保护神经细胞损伤，能改善因Aβ沉积、胆 碱能神经功能损伤、脑内新蛋白合成减少、衰老与自由基损伤所致痴呆的学习记 忆能力。且效果优于黄芩苷或牛磺酸单独使用。

尽管痴呆的病因及病理机制复杂多种，或存在多种学说，例如脑血管病反 复发作、“Aβ学说”、“神经元缺失学说”、“神经纤维缠结学说(如Tua蛋白异常 磷酸化)”、“神经递质异常学说(如乙酰胆碱Ach减少)”、“兴奋性氨基酸毒性 学说(如谷氨酸Glu功能亢进)”、“自由基和氧化损伤学说”、“糖代谢异常学说” 等，但它们所致的各种痴呆的最终病理损伤和临床症状表现都大致相同，最终均 是由慢性或进行性大脑损害引起的高级大脑功能障碍的一组症候群，都以记忆、 思维、识别、语言、判断等高级大脑神经认知功能明显减退为特点的一组慢性、 进行性发展的神经精神衰退性疾病。因此，由本发明中所举实验结果，本领域技 术人员可以合理地预期：本发明的黄芩苷和牛磺酸组合物对本发明所列之外的病 因及病理机制所致的各种老年期痴呆的学习记忆能力和认知功能均有改善作用。

综上所述，本发明的黄芩苷和牛磺酸组合物能用于改善学习记忆和认知功能 障碍，对老年期痴呆具有较好的防治作用。根据不同痴呆的病因和发病机制不同， 本发明黄芩苷和牛磺酸组合物主要是指用于防治阿尔茨海默病性痴呆(AD)、血 管性痴呆(VaD)、混合性痴呆(MixD)，特别是指阿尔茨海默病性痴呆(AD)。 又因不同病因及发病机制形成的不同痴呆亚型具有大致相同的最终病理损伤和 临床症状表现(如记忆损伤等)，因此预期本发明黄芩苷和牛磺酸组合物亦可用 于改善其它各种病因及不同病理机制所致的痴呆的记忆能力和认知功能，改善如 下任何一种或几种痴呆的症状：路易小体痴呆(DLB)、额颞叶痴呆(FTD)、帕 金森病性痴呆(PD)、克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆(CJD)、正常颅压脑积 水性痴呆(NPH)、韦-科二式综合症痴呆(WKS)。

而医学和药学研究人员无法预先在不做相关实验以及不结合几种病理机制 模型综合分析前提下，预先得知黄芩苷和牛磺酸组合物具有改善学习记忆及认知 功能障碍和防治老年痴呆的作用及其上述药物用途。

具体实施方式

所述的黄芩苷、牛磺酸均可以为市场购买，也可采用现有提取、分离、纯化 或合成等技术方法制备而得。如：取黄芩，加水煎煮二次，合并滤液，浓缩，盐 酸调pH值为1～2，于约75℃条件下，保温沉淀，析出黄芩苷；收集沉淀物加水 分散，NaOH溶液调pH值为7，加入等体积乙醇溶解，过滤，滤液用盐酸调pH 值为1～2，70℃保温1h，静置，二次沉淀；沉淀物用乙醇反复洗涤、干燥，得黄 芩苷粗品；粗品加水分散，加热升温至75℃，NaOH溶液调pH值为7左右，使 其溶解，盐酸调pH值为6，加入乙醇使含醇量达70％左右，滤液用盐酸调pH 值为2，静置沉淀，得黄芩苷精品，再用甲醇加热回流反复结晶，得淡黄色细针 晶黄芩苷，纯度≥98％。

以下实施例中的黄芩苷、牛磺酸均为市场购买，纯度均≥98％。

实施例1

将黄芩苷(115.2g)、牛磺酸(76.8g)以3∶2的比例混合，搅拌、研磨、混 合均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(192g)。

实施例2

将黄芩苷(144g)、牛磺酸(24g)以6∶1的比例混合，搅拌、研磨、混合 均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(168g)。

实施例3

将黄芩苷(180g)、牛磺酸(20g)以9∶1的比例混合，搅拌、研磨、混合 均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(200g)。

实施例4

将黄芩苷(180g)、牛磺酸(10g)以18∶1的比例混合，搅拌、研磨、混合 均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(190g)。

实施例5

将黄芩苷(108g)、牛磺酸(54g)以2∶1的比例混合，搅拌、研磨、混合 均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(162g)。

实施例6

将黄芩苷(42.8g)、牛磺酸(2g)以21.4∶1的比例混合，搅拌、研磨、混 合均匀后得黄芩苷和牛磺酸组合物(44.8g)。

下面结合表1给出本发明黄芩苷、牛磺酸重量百分比的一些优选实施例，但 本发明两者的组成成份的含量不局限于该表中所列数值，对于本领域的技术人员 来说，完全可以在表中所列数值范围的基础上进行合理概括和推理。

表1黄芩苷、牛磺酸占组合物的重量百分比(％)

实验数据1：黄芩苷和牛磺酸组合物对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用

(1)确定黄芩苷、牛磺酸对SH-SY5Y细胞的无毒浓度范围：

人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y以每孔1×10⁴个细胞接种在96孔板，用含 10％胎牛血清的DMEM/F12培养液于37℃，体积分数为5％的C0₂培养箱中培 养。待细胞融合率达到80％时，将培养液换成含黄芩苷或牛磺酸(5、10、20、 40、80、160μmol/L)的无血清培养液继续培养24小时。采用MTT法和LDH 法测定细胞活性。结果显示黄芩苷、牛磺酸在0～160μmol/L范围内，对SH-SY5Y 细胞均无毒性。

(2)确定黄芩苷、牛磺酸各自对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤发挥保护作 用的最适浓度：

SH-SY5Y细胞以每孔1×10⁴个细胞接种在96孔板，用含10％胎牛血清的 DMEM/F12培养液于37℃，体积分数为5％的C0₂培养箱中培养。待细胞融合 率达到80％时，将培养液换成分别含黄芩苷或牛胆酸(5、10、20、40、80μmol/L) 和20μmol/L凝聚态Aβ_25-35的无血清培养液继续培养24小时。MTT法测定细胞 活性。计算各组细胞的相对存活率。结果见表2、表3。

(3)黄芩苷和牛磺酸组合物对Aβ25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用：

取实施例2、实施例4、实施例5、实施例6获得的黄芩苷和牛磺酸组合物 用于实验，分别简称为“组合物1”、“组合物2”、“组合物3”、“组合物4”。SH-SY5Y 细胞以每孔1×10⁴个细胞接种在96孔板，用含10％胎牛血清的DMEM/F12培养 液于37℃，体积分数为5％的CO2培养箱中培养。细胞分8组：正常对照组、 模型对照组、“组合物1”组(其中含黄芩苷24μmol/L，牛磺酸14μmol/L)、“组 合物2”组(其中含黄芩苷40μmol/L，牛磺酸8μmol/L)、“组合物3”组(其中含 黄芩苷9μmol/L，牛磺酸16μmol/L)、“组合物4”组(其中含黄芩苷48μmol/L， 牛磺酸8μmol/L)、黄芩苷对照组(80μmol/L)、牛磺酸组(20μmol/L)。待各组 细胞融合率达到80％时，将培养液换成含相应药物及20μmol/L凝聚态Aβ_25-35的无血清培养液继续培养24小时。MTT法测定细胞活性。计算各组细胞相对存 活率。结果见表4。

表2黄芩苷对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用(n＝5)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表3牛磺酸对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用(n＝5)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表4黄芩苷和牛磺酸组合物对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用(n＝5)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

由表2、表3结果可知，黄芩苷、牛磺酸在实验剂量范围内均对SH-SY5Y 细胞损伤有明显的保护作用。与模型对照组细胞存活率比较，黄芩苷、牛磺酸各 自对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤发挥保护作用的最适浓度分别为40～80μmol/L、 10～80μmol/L。

由表4结果可知，黄芩苷和牛磺酸以不同配比组成的各组合物组SH-SY5Y 细胞相对存活率均较模型组显著提高。其中“组合物2”、“组合物4”组细胞存活 率较模型对照组分别提高了(90.24±7.46)％、(114.39±10.79)％，高于黄芩苷对照 组(68.62±11.54)％和牛磺酸对照组(83.92±20.17)％，说明组合物对神经细胞损伤具 有较强的保护作用，且比黄芩苷或牛磺酸单独使用时的保护作用更显著。

实验数据2：黄芩苷和牛磺酸组合物对Aβ_1-42脑室注射致痴呆大鼠模型学习记忆 的影响

取实施例2、实施例4、实施例5制备方法获得的黄芩苷和牛磺酸组合物用 于实验，分别简称为“组合物1”、“组合物2”、“组合物3”。

共设10个实验组：正常对照组，模型组，阳性药组(安理申0.9mg/kg)，“组 合物1”高、中、低剂量组(280、140、70mg/kg)，“组合物2”组(190mg/kg)，“组 合物3”组(90mg/kg)，黄芩苷对照组(240mg/kg)、牛磺酸对照组(40mg/kg)。

SD大鼠，体重(250±10)g，脑室注射Aβ_1-42造模，正常对照组注射等量的 生理盐水。造模一周后进行Morris水迷宫和跳台实验进行学习记忆行为学检测， 以评价造模是否成功。模型评价成功后，动物随机分组，药物组灌胃给予相应的 药物，正常对照组和模型组给予等量的生理盐水，连续给药30天。Morris水迷 宫和大鼠跳台实验测定各组大鼠学习记忆能力。结果见表5、表6。

表5组合物对Aβ_1-42脑室注射致痴呆大鼠Morris水迷宫实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表6组合物对Aβ_1-42脑室注射致痴呆大鼠跳台实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，ΔP＜0.001。

模型组大鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期、平均搜索距离显著增加，跳台 实验中逃避潜伏期及错误次数也显著增加，说明大鼠脑室注射Aβ_1-42后表现出明 显的痴呆症状，认知学习能力显著障碍。由表5中Morris水迷宫实验结果可知： 训练第3天，阳性药组、“组合物1”高剂量组、“组合物2”组大鼠逃避潜伏期明 显少于模型组；至训练的第4天，“组合物1”高、中、低剂量组、“组合物2”及“组 合物3”组大鼠的逃避潜伏期均明显少于模型组，而至此时黄芩苷对照组及牛磺 酸对照组与模型组比较没有区别；至训练第5天，阳性药组及组合物1高、中剂 量、组合物2组大鼠平均搜索距离亦较模型组不同程度减少，而至此时黄芩苷对 照组及牛磺酸对照组大鼠平均搜索距离与模型组比较并无明显差别。在训练第7 天，各药物组均较模型组大鼠逃避潜伏期不同程度减少，平均搜索距离除牛磺酸 对照组之外各药物组亦较模型组不同程度减少，其中以组合物2组效果最为显 著，与阳性药安理申效果相当；且组合物1高剂量组、组合物2组明显优于黄芩 苷对照组及牛磺酸对照组。组合物1高剂量组、组合物2组、黄芩苷对照组及牛 磺酸对照组与模型组比较，Morris水迷宫实验逃避潜伏期分别减少44.83、 62.69％、30.46％和15.45％，平均搜索距离分别减少35.47％，48.17％、16.83％和 5.3％。组合物1中、低剂量组及组合物3组虽较黄芩苷对照组及牛磺酸对照组效 果无显著差别，但亦有优效的趋势。“组合物1”高、中剂量组之间对大鼠水迷宫 学习记忆能力的影响存在一定量效关系；中、低剂量组对大鼠逃避潜伏的影响未 表现出量效关系，但对大鼠平均搜索距离的影响呈现出一定的量效依赖趋势。跳 台实验中：各药物组大鼠停留潜伏期较模型组明显增加，逃避潜伏期显著减少， 且各组合物组优于黄芩苷对照及牛磺酸对照组；各药物组跳台错误次数也较模型 组不同程度减少，组合物1高剂量组及组合物2组较黄芩苷对照及牛磺酸对照组 错误次数亦不同程度减少；综合评价跳台实验各指标，以组合物1高剂量组及组 合物2效果最为显著，与阳性药安理申作用效果相当，甚至组合物2组有优于安 理申的趋势。组合物1高剂量组、组合物2组、黄芩苷对照组及牛磺酸对照组与 模型组比较，跳台停留潜伏期分别增加249.25％、270.93％、154.75％和142.37％， 逃避潜伏期分别减少了91.94％、99.54％、56.79％和51.55％，错误次数分别减少 52.85％、72.31％、28.75％和41.91％。大鼠认知功能和学习记忆测试实验结果显 示，实验中的黄芩苷和牛磺酸组合物能减少Aβ_1-42致痴呆大鼠水迷宫逃避潜伏期 及平均搜索距离、增加大鼠跳台实验的停留潜伏期、减少跳台实验的逃避潜伏期 及错误次数，且组合物起效快而作用更明显；说明以一定配比组成的黄芩苷和牛 磺酸组合物能改善Aβ致痴呆大鼠的认知功能以及学习记忆能力，作用效果优于 黄芩苷及牛磺酸单独作用。提示其可有效地用于改善学习记忆及认知功能障碍、 防治痴呆。

实验数据3：黄芩苷和牛磺酸组合物对东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠模型的记忆 改善作用

取实施例2、实施例4、实施例5制备方法获得的黄芩苷和牛磺酸组合物用 于实验，分别简称为“组合物1”、“组合物2”、“组合物3”。

共设8个实验组：正常对照组，模型组，阳性药组(安理申1.6mg/kg)，“组 合物1”高、中、低剂量组(560、280、140mg/kg)，“组合物2”组(380mg/kg)，“组 合物3”组(180mg/kg)。

KM小鼠，体重(25±2)g，按1mg/kg剂量腹腔注射东莨菪碱造模，正常对 照组注射等量的生理盐水。一周后进行Morris水迷宫和跳台实验进行学习记忆 行为学检测，以评价造模是否成功。模型评价成功后，动物随机分组，药物组灌 胃给予相应的药物，正常对照组和模型组给予等量的生理盐水，连续给药30天。 Morris水迷宫和小鼠跳台实验测定各组小鼠学习记忆能力。结果见表7、表8。

表7组合物对东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠Morris水迷宫实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表8组合物对东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠跳台实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，ΔP＜0.001。

模型组KM小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离较正常组显 著增加，跳台实验中停留潜伏期明显降低、逃避潜伏期及错误次数也显著增加， 说明KM小鼠腹腔注射东莨菪碱后，阻滞了胆碱能神经通路M受体，抑制其胆 碱能神经功能，使小鼠出现学习工作记忆损害。给予黄芩苷和牛磺酸组合物后， KM小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离较模型组不同程度减少， 其中组合物1高、中剂量组、组合物2、组合物3组小鼠在训练第7天的逃避潜 伏期比模型组分别减少52.76％、39.54、73.53％和26.62％，平均搜索距离分别减 少39.91％、30.75％、47.98％和24.61％；跳台实验中，组合物1高剂量组、组合 物2、组合物3组小鼠停留潜伏期比模型组分别增加197.66％、208.43％、85.67％， 逃避潜伏期分别减少65.72％、71.03％、28.65％，错误次数分别减少62.55％、 57.40％、30.52％。实验结果表明，黄芩苷和牛磺酸配比而成的组合物能改善大 脑中枢胆碱能神经功能，改善因胆碱能神经受损致记忆获得障碍小鼠的学习工作 记忆能力和认知能力，提示黄芩苷和牛磺酸组合物可用于改善胆碱能相关的记忆 损害和防治老年期痴呆。

实验数据4：黄芩苷和牛磺酸组合物对环己酰亚胺致记忆巩固障碍小鼠模型的记 忆改善作用

取实施例2、实施例4、实施例5制备方法获得的黄芩苷和牛磺酸组合物用 于实验，分别简称为“组合物1”、“组合物2”、“组合物3”。

共设8个实验组：正常对照组，模型组，阳性药组(安理申1.6mg/kg)，“组 合物1”高、中、低剂量组(560、280、140mg/kg)，“组合物2”组(380mg/kg)，“组 合物3”组(180mg/kg)。

KM小鼠，体重(25±2)g，腹腔注射环己酰亚胺造模，正常对照组注射等 量的生理盐水。一周后进行Morris水迷宫和跳台实验进行学习记忆行为学检测， 以评价造模是否成功。模型评价成功后，动物随机分组，药物组灌胃给予相应的 药物，正常对照组和模型组给予等量的生理盐水，连续给药30天。Morris水迷 宫和小鼠跳台实验测定各组小鼠学习记忆能力的改善情况。结果见表9、表10。

表9组合物对环己酰亚胺致记忆巩固障碍小鼠Morris水迷宫实验的影响(n＝１0)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表10组合物对环己酰亚胺致记忆巩固障碍小鼠跳台实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，ΔP＜0.001。

新的蛋白合成在学习记忆中具有中重要作用，记忆的巩固和再现与脑内大分 子特别是蛋白质和RNA的合成密切相关。环己亚酰胺是一种蛋白合成抑制剂， 可引起脑内与长期记忆相关的蛋白合成减少，阻碍了记忆的形成，而引起大脑的 学习和认知功能障碍。模型组小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距 离较正常组分别增加了273.21％和153.76％，跳台实验中停留潜伏期明显比正常 组减少47.87％、逃避潜伏期及错误次数增加502.85％和497.63％，说明小鼠腹腔 注射环己亚酰胺后，学习记忆能力显著下降。给予黄芩苷和牛黄酸组合物的各组 小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离较模型组不同程度减少，其 中组合物1中剂量组及组合物3组效果与阳性药安理申相似，以组合物1高剂量 组及组合物2组效果最为显著，优于其它各药物干预组。给予黄芩苷和牛磺酸组 合物的各组小鼠跳台实验停留潜伏期较模型组提高，逃避潜伏期和错误次数减 少，其中组合物1高剂量作用效果甚至有优于阳性药物安理申的趋势。此实验结 果提示，黄芩苷和牛磺酸配比而成的组合物能促进脑内与长期记忆相关的大分子 特别是新蛋白质合成，提高记忆巩固障碍小鼠的学习记忆和认知功能，可优效地 用于预防和改善学习记忆损害或改善痴呆症状、防治痴呆。

实验数据5：黄芩苷和牛磺酸组合物对D-半乳糖致脑老化小鼠模型的记忆改善作 用

取实施例2、实施例4、实施例5制备方法获得的黄芩苷和牛磺酸组合物用 于实验，分别简称为“组合物1”、“组合物2”、“组合物3”。

共设8个实验组：正常对照组，模型组，阳性药组(安理申1.6mg/kg)，“组 合物1”高、中、低剂量组(560、280、140mg/kg)，“组合物2”组(380mg/kg)，“组 合物3”组(180mg/kg)。

KM小鼠，体重(25±2)g，皮下注射D-半乳糖造模，正常对照组注射等量 的生理盐水。一周后进行Morris水迷宫和跳台实验进行学习记忆行为学检测， 以评价造模是否成功。模型评价成功后，动物随机分组，药物组灌胃给予相应的 药物，正常对照组和模型组给予等量的生理盐水，连续给药30天。给药结束后 Morris迷宫和小鼠跳台实验测定各组小鼠学习记忆能力的改善情况。结果见表 11、表12。

表11组合物对D-半乳糖致脑老化小鼠Morris水迷宫实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表12组合物对D-半乳糖致脑老化小鼠跳台实验的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，ΔP＜0.001。

D-半乳糖在代谢过程中，形成过量的超氧阴离子自由基，对组织产生过氧化损害， 使机体衰老，引起脑组织及神经元一系列退行性变化，这一过程与老年期痴呆关 系密切。从实验看出，模型组小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距 离较正常组分别增加了383.92％和625.41％，跳台实验中停留潜伏期明显比正常 组减少57.72％、逃避潜伏期及错误次数增加221.57％和921.66％，说明小鼠皮下 注射D-半乳糖后，学习记忆能力显著下降。给予黄芩苷和牛磺酸组合物的各组 小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和平均搜索距离均较模型组不同程度减少， 其中组合物2组减少程度最显著，其逃避潜伏期和平均搜索距离较模型组分别减 少68.42％和69.18％，作用效果甚至优于阳性药安理申；组合物1高、中剂量组 及组合物3组逃避潜伏期减少程度与阳性药安理申相当。跳台实验中，组合物1 高、中剂量组及组合物2组停留潜伏期较模型组分别提高93.87％、67.52％和 81.45％，逃避潜伏期分别减少61.88％、44.79和55.32％，有优于阳性药安理申 (停留潜伏期提高45％、逃避潜伏期减少30.14％)的趋势；其跳台错误次数分 别减少52.83％、27.46和25.68％。实验结果显示，黄芩苷和牛磺酸配比而成的 组合物能增强机体的抗氧化能力，抑制氧化自由基对机体组织损伤，抵抗衰老而 保护脑细胞，改善神经元退化和脑功能衰退小鼠的学习记忆和认知功能，提示其 可用于改善痴呆症状、防治痴呆。