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Alteração à epidemiologia da Infeção a Haemophilus influenzae, após a introdução da vacina para o H. influenzae serotipo b. Análise de estudos realizados no INSA, 1989-2012

机译:引进流感嗜血杆菌b型疫苗后,流感嗜血杆菌感染的流行病学变化。 1989-2012年在INSA进行的研究分析

摘要

Resumo: O Haemophilus influenzae (H. influenzae) é um microrganismo Gram negativo cujo nicho ecológico é o trato respiratório humano. Para além de colonizar a nasofaringe de pessoas saudáveis, o H. influenzae é normalmente responsável por infeções respiratórias e ainda infeções invasivas graves como a meningite e a septicemia, principalmente nas crianças (Tristram, 2007). As estirpes capsuladas, nomeadamente as de serotipo b (Hib) eram, até à introdução da vacina conjugada, responsáveis pela maior parte dos casos de infeção invasiva (Peltola, 2000). A vacina para o Hib foi licenciada em Portugal em 1994 e incluída no Programa Nacional de Vacinação (PNV) no ano 2000, para crianças até aos 5 anos de idade. Como consequência, as infeções invasivas de serotipo b foram praticamente eliminadas nas populações onde a vacina foi implementada (Wenger, 1998). No entanto, esta vacina não protege contra a infeção invasiva por estirpes não capsuladas (NC) ou de serotipos não b sendo, de momento, as estirpes NC as responsáveis pela maior parte destas infeções (Ladhani et al., 2010; Ulanova & Tsang, 2009). Desde 1989 que, primeiro no Laboratório de Resistência aos Antibióticos e, mais recentemente, no Laboratório Nacional de Referência de Infeções Respiratórias a agentes bacterianos, se têm realizado estudos em infeções por Haemophilus influenzae, nas várias vertentes, de vigilância epidemiológica, referência e investigação.Até ao momento contamos com uma coleção de isolados clínicos de mais de 12000 estirpes, isoladas de todas as infeções e de todas as idades, de vários Hospitais geograficamente distribuídos em Portugal.Colaboramos com a Sociedade Portuguesa de Pediatria, no que se refere à infeção invasiva na criança. Relativamente a projetos de investigação temos colaborado com alguns laboratórios de investigação, em Portugal e no Estrangeiro.É diversa a metodologia utilizada para estudar este microrganismo, recorrendo-se a diferentes técnicas para cada tipo de estudo, que vão desde técnicas fenotípicas para determinar a susceptibilidade aos antibióticos até técnicas de biologia molecular, como PCR e sequenciação para estudos genotípicos. Para além destas, e com o objetivo de estudar a clonalidade e disseminação das estirpes, utilizamos ainda duas técnicas de tipagem molecular: Pulsed-Field-Gel-Electrophoresis (PFGE) (Campos et al., 2004) e Multilocus Sequencing Type (MLST) (Meats et al, 2003).Serão apresentados resultados de alguns estudos, tanto de vigilância epidemiológica, como de investigação, realizados no nosso laboratório, e que demonstram a alteração na epidemiologia da infeção a H. influenzae após a introdução da vacina, em Portugal (Bajanca et al, 2004; Barbosa et al, 2011; Calado et al, 2011) Referências Bibliográficas:•Bajanca P, Caniça M, & the Multicenter Study Group. J Clin Microbiol 2004; 42:807-10.•Barbosa R, Giufrè M, Cerquetti M, & Bajanca-Lavado, P. J Antimicrob Chemother 2011; 66:788-96. •Calado R, Betencourt C, Gonçalves H, Cristino N, Calhau P & Bajanca-Lavado, P. Diagn Microbiol Infect Dis 2011; 69:111-13.•Campos J, Hernando M, Román F, Pérez-Vazquez M, Aracil B, Oteo J et al, J Clin Microbiol 2004; 42:524-9.•Ladhani S, Slack M, Heath P, von Gottberg A, Chandra M. Ramsay M & EUIBIS participants. Emerg Infect Dis 2010; 16:455-63.•Peltola H. Clin Microbiol Rev 2000; 13:302-17.•Tristam S, Jacobs M & Appelbaum P. Clin Microbiol Rev 2007; 20:368-89. •Ulanova M, Tsang R. Infect Genet Evol 2009; 9:594-605. •Wenger D. Pediatrr Infect Dis J 1998; 17 (Suppl.9):S132-36.•Meats E, Feil EJ, Stringer S, Cody AJ, Goldstein R, Kroll JS, et al, J Clin Microbiol 2003; 41: 1623-1636.
机译:摘要:流感嗜血杆菌是一种革兰氏阴性微生物,其生态位是人的呼吸道。除了在健康人的鼻咽部定殖之外,流感嗜血杆菌通常还引起呼吸道感染和严重的侵袭性感染,例如脑膜炎和败血病,尤其是儿童(Tristram,2007)。在引入结合疫苗之前,被囊化的菌株,即血清型b(Hib),是造成大多数侵袭性感染的原因(Peltola,2000)。 Hib疫苗于1994年在葡萄牙获得许可,并于2000年被纳入国家疫苗接种计划(PNV)中,供5岁以下的儿童使用。结果,在已实施疫苗的人群中,实际上已消除了b型侵袭性血清感染(Wenger,1998)。但是,这种疫苗不能预防非包膜菌株(NC)或非b血清型的侵袭性感染,而NC菌株目前是造成这些感染的主要原因(Ladhani等,2010; Ulanova&Tsang, 2009)。自1989年以来,首先在抗生素抗药性实验室,最近在国家细菌参考呼吸道感染实验室,在流行病学监测,参考和研究的各个方面都进行了流感嗜血杆菌感染的研究。到目前为止,我们从葡萄牙各地分布的各医院中收集了12,000多种菌株的临床分离株,从所有感染,不同年龄段分离出来,我们与葡萄牙儿科学会合作研究侵入性感染在孩子里。关于研究项目,我们与葡萄牙和国外的一些研究实验室合作,用于研究这种微生物的方法多种多样,每种研究使用不同的技术,从表型技术到易感性确定。分子生物学技术的抗生素,例如用于基因型研究的PCR和测序。除此之外,为了研究菌株的克隆性和传播,我们还使用了两种分子分型技术:脉冲场凝胶电泳(PFGE)(Campos等人,2004年)和多基因座测序类型(MLST) (Meats et al,2003)。将介绍一些研究的结果,包括在我们实验室中进行的流行病学监测(作为调查),以及证明在葡萄牙引入疫苗后流感嗜血杆菌感染的流行病学改变。 (Bajanca等人,2004; Barbosa等人,2011; Calado等人,2011)参考书目:•Bajanca P,CaniçaM和多中心研究小组。临床微生物学杂志2004; 42:807-10•Barbosa R,GiufrèM,Cerquetti M和Bajanca-Lavado,P。J Antimicrob Chemother 2011; 66:788-96。 •Calado R,Betencourt C,GonçalvesH,Cristino N,Calhau P和Bajanca-Lavado,P。Diagn Microbiol Infect Dis 2011; 69:111-13•Campos J,Hernando M,Roman F,Pérez-VazquezM,Aracil B,Oteo J等,J Clin Microbiol 2004; 42:524-9•Ladhani S,Slack M,Heath P,von Gottberg A,Chandra M. Ramsay M和EUIBIS参与者。 Emerg Infect Dis 2010; 16:455-63•Peltola H.临床微生物学杂志2000年; 13:302-17•Tristam S,Jacobs M和Appelbaum P.临床微生物学杂志2007年; 20:368-89。 •Ulanova M,Tsang R. Infect Genet Evol 2009; 9:594-605。 Wenger D. Pediatrr Infect Dis J 1998; 17(Suppl.9):S132-36•Meats E,Feil EJ,Stringer S,Cody AJ,Goldstein R,Kroll JS等,J Clin Microbiol 2003; 41:1623-1636。

著录项

  • 作者

    Bajanca-Lavado Maria Paula;

  • 作者单位
  • 年度 2012
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