机译:顺序亲核加成/分子内环加成至手性非外消旋环硝酮:高度立体选择性的多羟基降钙烷生物碱方法
机译:通过结合亲核加成和分子内1,3-偶极环加成反应合成环状手性C2对称不对称受阻吡咯烷氮自由基
机译:通过组合的迭代亲核加成和分子内1,3-偶极环加成成环硝酮合成手性C_2对称的位阻吡咯烷氮氧化物自由基
机译:分子内加入π-亲核试剂对环烯酮。一种简单的1-氮杂双环生物碱的立体选择性构建方法
机译:I.光化学催化的[6pi + 2pi]高阶环加成。二。走向手性催化剂的铬(0)高阶环加成反应的发展。三,合成紫杉醇的合成研究:紫杉烷核心分子内环加成方法的研究。
机译:烯醇与烯丙酰胺衍生的手性环状2-A二烯的高立体选择性Diels-Alder环加成反应
机译:内部后盖:立体选择性亲核加入pHSCF2Sime3至手性环亚硝酸酯:非对称合成氨氨酰胺 - 二氟甲基化多羟基吡咯醇和-indolizines(Chem。亚洲亚洲J. 4/2015)