#8810;標準治療法の変遷―分子標的療法は何を変えようとしているのか？#8811;：骨髄異形成症候群

摘要

1. Ienalidomideは低リスク骨髄異形成症候群（MDS）の貧血症例，とくに5q-症候群の貧血 に対し奏効し，細胞遺伝学的寛解を誘導する． 2. フアルネシルトランスフエラーゼ阻害薬であるtipifarnibは，Rasを標的分子とする経口 薬剤で，ハイリスクMDSの一部の症例に有効である． 3. DNAメチル化阻害薬である5－aZaCitidineとdecitabineは，低用量単剤投与でもハイリ スクMDSに有効であることが第Ⅲ相臨床試験で証明された．