1-Aryl-6-azauracile, 10. Mitt.: Herstellung einiger p-Nitro-und p-Aminophenylderivate

摘要

In der vorliegenden Arbeit wird die Darstellung des p-Nitrophenylhydrazono-cyanacetylcarbamidsäureäthylesters (1a), eines analogen p-Acetylaminoderivates (1b) sowie die Cyclisierung dieser Substanzen zu den entsprechenden 1-Aryl-5-cyan-6-azauracilen (2aund2b) beschrieben. Diese Nitrile wurden zu den Säuren (3a–3c) verseift und daraus die 1-Aryl-6-azauracile der 1-Phenyl-6-azauracil-5-carbonsäure, die Säure3cdurch Reduktion der Säure3agewonnen. Auf eine leicht verlaufende Ringspaltung des Nitrils2azum p-Nitrophenylhydrazonocyanacetamid (5a) wird hingewiesen.5awurde auch durch Kupplung von p-Nitrobenzoldiazoniumacetat mit Cyanacetamid herg