特発性好酸球増多症候群の診断より1年7カ月後に骨髄異形成症候群を発症した1例

摘要

骨髄異形成症候群（myelodysplastic syndrome：MDS）は，汎血球減少症を主徴とし，ときに急性骨髄性白血病に進展するなど，臨床的には一般に難治性の経過をとる造血器悪性腫瘍である．病因として，造血幹細胞のクローン化，分化#12539;誘導の異常，無効造血（アポトーシス異常を含む），T細胞を介した骨髄抑制などがあげられているが，いまだ不明な点が多い　 今回，特発性好酸球増多症候群（hypereosino－philic syndrome：HES）の診断より1年7カ月後にMDS（芽球増加性無反応貧血（refractory anemiawith excess of blast：RAEB））を発症した1例を経験したので，若干の文献的考察を加えて報告する．