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Synthesen von Heterocyclen, 135. Mitt.: Chinolizine und Indolizine, VI: eine Synthese von 2-Hydroxy-benzoa chinolizin-4-onen

机译:Synthesen von Heterocyclen, 135. Mitt.: Chinolizine und Indolizine, VI: eine Synthese von 2-Hydroxy-benzoa chinolizin-4-onen

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摘要

2-Hydroxy-6,7-dihydro-4H-benzoachinolizin-4-one (3a—p) werden durch Kondensation von 1-Alkyl-3,4-dihydro-isochinolinen (1a—g) mit Malonsäure-bis-2,4,6-trichlorphenylestern (2a—e) erhalten. Die Ausbeuten sowie die erforderlichen Reaktionszeiten und Temperaturen sind stark von der Art der Substituenten ab

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  • 来源
    《Monatshefte fur Chemie》 |1969年第5期|1726-1734|共页
  • 作者

    ThomasKappe; YendraLinnau;

  • 作者单位

    Institut für Organische Chemie der Universität Graz;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 英语
  • 中图分类
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