Synthese und Abbau des cyclischen Isopropylidenacylals der14C-markierten 2-(1′-Phenylisobutyl)-3-phenyl-cyclopropan-1,1-dicarbon-säure

摘要

Die Synthese der14C-markierten Isobutyliden-Meldrumsäure (I*) bzw. die des cyclischem Isopropylidenacylals der 2-(1′-Phenylisobutyl)-3-pheny,-cyclopropandicarbonsäure-(1,1) (III*) wird beschrieben. Letzteres wird einem gezielten Abbau unterworfen (s. Schema 1) und festgestellt, daß nur 0,47 der eingesetzten Aktivität in anderen als in der im Schema 1 mit (*) bezeichneten Positionen auftreten, die Reaktion von Phenyldiazomethan (II) mit I in übersichtlicher Weise zu III führt. Die Strukturen der beim Abbau gebildeten, z. T. neuen Verbindungen wurden mit Hilfe chemischer Reaktionen, der Analyse sowie der IR-und NMR-Spektren sicherg