5,5-Diphenyl-3-hydroxy-hydantoin

摘要

Für die Synthese von 5,5-Diphenyl-3-hydroxy-hydantoin wird α,α-Diphenyl-glycin mit COCl2in das “Leuchs-Anhydrid” übergeführt, welches mit O-Benzyl-hydroxylamin das α,α-Diphenylglycin-benzyloxyamid ergibt. Cyclisierung mit COCl2führt zum Hydantoinring. Die O-Benzylgruppe wird mit HBr in Eisessig oder durch katalytische Hydrierung entfernt. Die IR- und UV-Spektren der Titelverbindung sowie ihr pKA-Wert werden angegeben. Versuche, die Titelverbindung zu einem Nitroxid-Radikal zu oxidieren, schlugen fehl; sie zeigt keine antiepileptische oder antikonvulsive