СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ОКСИИМИДАЗО4,5-b-1,2,3ТРИАЗОЛО5,4-йПИРИДИН-2-ОНОВ

摘要

При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо4,5-6пиридин-2-она образуются б-бром-5-нитро^- и 5-нитро-6-хлор-имидазо4,5-6пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил-бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N1,N -диметил-, м'-дибензилпроизводных данного гете-роцикла. Кипячение 6-бром(хлор)-5-нитроимидазо4,5-6пиридин-2-она и их ы 'ЛчР-диметил- и N1,N3-flH6eH-зилзамещенных в избытке гидразингидрата приводит к превращению о-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло4,5-6пиридиновый.