二次進行型多発性硬化症の病態に関与する新規T細胞

摘要

多発性硬化症(MS)患者の20程度は，再発?寛解型(RRMS)を経て二次進行型(SPMS)へ移行する. SPMSでは有効性の証明された治療法がなく ，現在世界的に病態解明と治療法開発に関する関心が高まつて いる.著者らは最近，SPMSの動物モデルを作出することに成功した.その慢性炎症病態には転写因子Eomes を発現するCD4陽性へルバーT細胞（Eomes+Th細胞）が関与することを確認し，Eomesの発現抑制による 治療にも成功した.卜ランスレーシヨン研究の結果，SPMS患者の末梢血においてもEomes+Th細胞の頻度 が有意に増加しており，増加の程度は髄液においてより顕著であることがわかつた.Eomes+Th細胞はグラン ザィムBの産生を介して神経細胞障害活性を発揮し，それが慢性炎症で中心的な役割を果たしている可能性 を考えている.