AbstractDas noch wenig behandelte Gebiet der Korrosion in Säurehaltigen, praktisch wasserfreien organischen Lösungsmitteln wird im Dauertauch‐ und Kochversuch untersucht. Aus den Korrosions‐Zeit‐Kurven und der Phänomenologie des Angriffs ergibt sich ein Verhalten, das sich in folgenden Punkten vom Korrosionsangriff in entsprechenden wäßrigen Lösungen unterscheidet: Vergrößerung der Korrosionsgeschwindigkeit für Fe, Ni and Cu in sauren Aethanollösungen und in salzsaurem Aceton; Verringerung der Korrosionsgeschwindigkeit Für Ni und Cu in Essigsäure und Schwefelsäure; keine Korrosion infolge Bildung von Deckschichten in einigen Systemen mit Aceton als Lösungsmittel. Die Gründe für das unterschiedliche Verhal
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