Beiträge zur Chemie schwefelhaltiger Heterocyclen, 2. Mitt.

摘要

6-Nitro-benzobthiophen-1,1-dioxid wurde unter verschiedenen Bedingungen hydriert. Das durchSkraupsche Synthese aus 2,3-Dihydro-6-amino-benzobthiophen-1,1-dioxid gewonnene Produkt konnte auf Grund des NMR-Spektrums als 2,3-Dihydrothieno2,3-fchinolin-1,1-dioxid identifiziert werden.