机译:通过分子内烷基化反应对紫杉烷类AB环体系的探索性研究。优先于双环[5.3.1]十一烷形成双环[2.2.2]辛酮
taxanes; intramolecular alkylation; bicyclo5.3.1undecanes; carvone; bicyclo2.2.2octanes; CHIRAL SYNTHONS; C-RING; CARVONE; CONSTRUCTION; DERIVATIVES;
机译:通过分子内烷基化反应对紫杉烷类AB环体系的探索性研究。优先于双环[5.3.1]十一烷形成双环[2.2.2]辛酮
机译:第2部分:构造可变取代的双环[5.3.1]十一碳烯(AB-紫杉烷环系统)并将其转化为三环[9.3.1.0〜(3'8)]戊烯酮(ABC紫杉烷环系统)和双环的有效策略[2.2.2]辛酮
机译:AB-紫杉烷环的碳金属化-分子内环加成策略和双环[2.2.2]辛酮的烯酮加速应付重排
机译:具有数字阴影的信息系统工程:概念和案例研究探索性论文
机译:I.桥接跨环蛋白:双环(3.2.2)NON-1-ENE,双环(3.2.2)NON-1(7)-ENE,双环(3.2.1)OCT-1-ENE和双环(3.2) .1)OCT-1(7)-ENE。二。新戊基重排:Bicyclo(3.2.2)NON-1-YL,BICYCLO(3.2.1)-OCTANE-1-甲基和BICYCLO(2.2.2)OCTANE-1-甲基系统的互换。
机译:在具有混合发色团的双环2.2.2的光电转换期间形成异常稳定的乙烯。
机译:A-Ring Annrulation策略构建紫杉烷框架的Ab-Ring系统:通过分子内醛醇环化合成1-羟基-8,11,111-11-三甲基二甲基二甲基二甲基 - (5.3.1)UNDEC-7-ZH-9-形成C1-C10键。
机译:初始提交:自BFGoodrich信UsEpa与双环的环境效应和命运的研究报告未经审核草案(2.2.2)庚-2-烯,5-丁基 - ,W /附件与日期为1999年12月29日