Stereochemie von Metallocenen, 14. Mit.: Chemische Korrelation und absolute Konfiguration von optisch aktiven α- und β-substituierten Methylcymantrenen

摘要

Die optisch aktiven Methylcymantren-α- und-β-carbonsäuren (2abzw.2b) wurden über die Methylcymantrenoyl-propionsäuren (4) in die isomeren γ-(Methylcymantrenyl)-buttersäuren (5) umgewandelt. Die aktiven Ketosäuren4konnten auch durch Succinylierung von Methylcymantren, Isomerentrennung und Racematspaltung erhalten werden. Beim Ringschluß lieferten die Buttersäuren5 (a, b)isomere Methylcymantreno1.2cyclohexenone (6, 10, 12), deren Strukturen durchNMRgekl