Lethal allelism in Drosophila subobscura: difficulties in the estimation of certain population parameters

摘要

AbstractAlthough some mathematical models for estimating basic population parameters by means of lethal allelism analysis are already available, all of them require a knowledge of the values ofp∞, (rate of allelism of independently ‐ arisen lethal genes),n(number of loci in the chromosome subject to lethal mutation) andμ(rate of lethal mutation per generation per chromosome). The experimental estimate of these values poses a serious problem. The present study aims to quantify the extent to which variation in the experimentally obtained estimates ofp∞, nand μ can influence the estimated values of certain important population parameters such asNe(effective population size),s+F(mean selective disadvantage of heterozygotes plus the inbreeding coefficient of the typeFID)andh(average reduction in fitness or heterozygotes carrying a lethal chromosome), in a colonizing (Gilroy, California) and a Palearctic (Bordils, Spain) population ofDrosophila subosbscura.It can be concluded that although the mathematical models are necessarily an oversimplification of the biological reality they aim to describe, they are still useful tools for the comparison of the genetic structure of different populations.ZusammenfassungDie Allelierate von Letalfaktoren bei Drosophila subobscura und die Schwierigkeiten, daraus wicbtige Populations‐Parameter zu ermittelnAus der Analyse von Häufigkeit und Allelierate von Letalfaktoren, können eine Reihe von wich‐tigen Populations‐Parametern abgeleitet werden. Dafür gibt es bereits einige gute mathematische Modelle. Zur Berechnung muß man jedoch folgende Werte kennen: Wahrscheinlichkeit für Alle‐lie bei Neumutationen (p∞), Anzahl der Gene, die zu Letalallelen mutieren können in dem gerade analysierten Chromosomenabschnitt(n), und die Letalmutationsrate pro Chromosom pro Generation (μ).Die experimentelle Ermittlung dieser Werte wirft einige Probleme auf. Die hier vorgelegte Arbeit untersucht inwieweit Unterschiede in den Schätzwerten für p∞, nund μ die aus den Mo‐dellen resultierenden Bevölkerungsdaten, wie z. B. die effektive Populationsgröße(Ne), der durchschnittliche Heterozygotennachteil bei gegebenem InzuchtkoeffizientenFID{S+F)und die durchschnittliche Fitness‐Reduktion von Letal‐Heterozygoten(h), verändern. Als Beispiel werden Werte aus zwei Populationen vonDrosophila subobscuravorgestel eine der Populatio‐nen (Gilroy/Californien) ist eine neu in den USA kolonisierende Population, die andere (Bordils/Spanien) aus dem palaearktischen Zentrum des Artbereichs. Die Modelle sind sicher eine Vereinfachung der biologischen Realität, aber die eefundenen Werte gestatten es doch, die geneti‐sche Str