AbstractBei pH‐Werten zwischen 0 und 4, auch unter Durchströmung, ergibt sich eine lineare Beziehung zwischen log jkorrund dem pH‐Wert, wobei die Steigerung der Korrosionsgeraden zwischen −0,23 und −0,27 liegt. Der Auflösungsvorgang ist überwiegend kathodisch gesteuert durch Wasserstoffionenentladung; bei pH‐Werten oberhalb 3 ist die Diffusionshemmung des hydratisierten Protons geschwindigkeitsbestimmend. Das Korrosionspotential nimmt in Schwefel‐ und Perchlorsäure mit steigendem pH um etwa 50 mV ab, während sich für Salzsäure Abweichungen ergeben, die durch die Chloridion‐Adsorption zu erklären sind. In den Säuren mit höherer Konzentration liegt die Aktivierungsenergie höher als bei niederen Konzentrationen; das kann eventuell einer Änderung im Mechanismus der Korrosionsreak
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