...
首页> 外文期刊>Liver international >Immunogenicity and safety of a third dose of anti‐SARS‐CoV‐2 BNT16b2 vaccine in liver transplant recipients
【24h】

Immunogenicity and safety of a third dose of anti‐SARS‐CoV‐2 BNT16b2 vaccine in liver transplant recipients

机译:第三剂抗 SARS-CoV-2 BNT16b2 疫苗在肝移植受者的免疫原性和安全性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Abstract Background aims A strategy to improve the low rate of anti‐SARS‐CoV‐2 mRNA vaccine‐induced immunogenicity in liver transplant recipients (LTs) is urgently needed. Methods We analysed the rate of positive (≥0.8?U/ml) anti‐SARS‐CoV‐2 receptor domain‐binding protein (RBD) antibody response 2?months after a third dose of the BNT16b2 vaccine in 107 LTs who completed the second vaccine dose 7?months earlier. Results A positive anti‐SARS‐CoV‐2‐s‐RBD antibody response after the third vaccine dose was detected in 98 (91.6) LTs compared to 82 (76.6) after the second vaccine dose (p?=?.003). The median of anti‐SARS‐CoV‐2 RBD antibody titres increased from 22.9?U/ml 6?months after the second to 3500?U/ml 2?months after the third vaccine dose (p?
机译:摘要 背景和目的 迫切需要一种策略来提高肝移植受者 (LT) 中抗 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗诱导的免疫原性的低发生率。方法 分析阳性率(≥0.8?U/ml) 抗 SARS-CoV-2 受体结构域结合蛋白 (RBD) 抗体反应在 107 名 LT 接种第三剂 BNT16b2 疫苗后 2?个月,这些 LT 在 7?个月前完成了第二剂疫苗。结果 98例(91.6%)LTs接种第三剂后抗SARS-CoV-2-s-RBD抗体反应阳性,而第二剂疫苗后为82例(76.6%)(p?=?。003). 抗SARS-CoV-2 RBD抗体滴度的中位数从22.9?U/ml 6?个月后第二次到3500?第三剂疫苗后 2 个月 U/ml (p?.001). 14 例 (14.3%) 应答患者出现抗体滴度 <100?U/ml,57 (58.2%) 在 100 和 9999 之间?U/ml 和 27 (27.6%) ≥10?000?U/毫升。第二剂后的血清阳性在第三剂后保持不变。第三剂疫苗后抗体反应失败的独立预测因子是服用更高剂量的吗替麦考酚酯(MMF,p?。001),估计肾小球滤过率较低(<60?ml/min/1.73?m2)(p?=?。007). 9 例 (9.1%) LT 在接种第三剂疫苗后出现有症状的 SARS-CoV-2 感染。感染和未感染的LT之间的中位抗体滴度没有统计学差异(1325 vs 3515?U/ml,p?=?。678).结论 第三剂BNT16b2疫苗增加了抗SARS-CoV-2?s-RBD抗体反应阳性的LTs数量。一部分患者仍然无反应,主要是由于可改变的因素,例如使用MMF或多种免疫抑制剂。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号