ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК В ФОРМИРОВАНИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ РАКА ЛЕГКОГО У ЖЕНЩИН

摘要

Обследованы 522 женщины русской национальности, проживающие в Кемеровской области России, в том числе 273 больные раком легкого и 249 женщинблизкого возраста, не имеющих признаков онкологических заболеваний. Проведен сравнительный анализ полиморфных вариантов генов репарации ДНК АРЕХ1 444T>G {rs1130409), XRCCl 1839G>A {rs25489), hOGGl 977OG (rs1052133), XPD 2251T>G (rsl3181), XPG 3310G>C {rsl7655), XPC 2815A>C {rs2228001) у больных раком легкого и индивидов, не имеющих онкологических заболеваний, проживающих в той же местности. Анализ однолокусных эффектов показал значимые связи между риском рака легкого и вариантами гена ХРС2815А>С {rs2228001) (OR = 0.56, CI: 0.39—0.81, р = 0.0018) в общей группе, гена АРЕХ1 444T>G {rsll30409) (OR = 0.15, CI: 0.03—0.67, p = 0.0027) в группе курящих, генов ХРС 2815А>С {rs2228001) (OR = 0.36, CI: 0.18-0.69, р = 0.0051) и hOGGl 977OG {,rsl052133) (OR = 0.57, CI: 0.38-0.85, p = = 0.0055) в группе некурящих. MDR-анализ ген-генных взаимодействий показал, чтогены XPD 2251ТХЗ и ХРС 2815А >С, АРЕХ1 444T>G и XPD 2251T>G тесно взаимодействуют и взаимно усиливают риск развития рака легкого у женщин Западной Сибири.