Создание инновационных клоновых подвоев для сортов рода Cerasus Mill. (Primus cerasus L.)

摘要

В статье освещены основные проблемы и решения создания, использования клоновых подвоев для сортов черешни и вишни на основе литературных источников, как в России, так и за рубежом в Европе и Америке. Приведены примеры определенных видов (вишня степная - Cerasusfruticosa Pall., вишня разрезная - С. incisa Thunb., вишня серая - С. canescens (Bois) Erem. et Yushev, вишня ложная - C. pseudocerasus Fr. Schmidt.), которые были ранее привлечены в гибридизацию с целью создания клоновых подвоев косточковых культур. На основе выполненных исследований описан предлагаемый путь создания инновационных вегетативно размножаемых подвоев для видов рода Cerasus Mill, (черешня, вишня, сакура) на основе отдаленной гибридизации с использованием предселекции и культуры зародышей in vitro. Как показали разработки, это дает неоспоримый результат, который основан на включении в селекционный процесспо созданию клоновых подвоев уже отобранных источников и доноров с необходимыми признаками такими как: устойчивость к неблагоприятным факторам внешней среды, низким и высоким температурам воздуха, основным вредоносным заболеваниям - коккомикоз (возбудитель Coccomyces hiemalis Higg.), монилиальный ожог (Monilia cinerea Bon.), клястероспориоз (Clasterosporium carpophilum Aderch.) и высокий процент укореняемое. Они были выделены из коллекционных представителей видов вишен: сахалинской (C.sachalinensis (Fr. Schm.) Komar, et Klob.-Alis.) - 49 видообразцов, остропильчатой (C.serrulata (LindL) G. Don.) - 35, курильской (C.kurilensis (Miyabe) Kaban et Vorobiev) - 43, Максимовича (C.maximowiczii (Rupr.) Komar.) - 34, Ланнезиана (C. lannesiana Carr.) - 4. В гибридизацию были взяты формы, приведенные выше, отобранныепо селекционно-значимым признакам для подвоев. Из гибридного потомства F, от скрещивания их с черешней (как в прямом, так и в обратном направлении) выделены формы и от всех представителей получено 25 гибридов F2. Культура зародышей in vitro дала возможность ускорить селекционный процесс на 2-3 года, а микроразмножение in vitro клонов гибридов, перевод микрорастений ex vitro и последующее их выращивание in vivo в лабораторных условиях дало возможность получить необходимое количество селекционного растительного материала (75 гибридов и 650 клонов) для дальнейших испытаний в условиях питомника.