X-linked Ohdo syndrome due to a novel MED12 variant detected by Rapid Exome Sequencing

著录项

• 来源
  《Clinical dysmorphology》 |2022年第2期|101-105|共5页
• 作者

  McDermott Helen; Garikapati Vidya; Baptista JuliaGowda HarshaNaik Swati;

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• 作者单位

  Neonatal Unit,Univ Hosp Birmingham NHS Fdn Trust;

  Exeter Genom Lab,Univ Exeter;

  Clin Genet Dept,Birmingham Womens & Childrens NHS Fdn Trust;

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• 收录信息
• 原文格式 PDF
• 正文语种 英语
• 中图分类 妇产科学;
• 关键词