ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАЛЕНТНОГО СОСТОЯНИЯ ЖЕЛЕЗА В ХРОМШПИНЕЛИ ПО ДАННЫМ ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВОЙ РЕНТГЕНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ L_(alpha,beta)-ЛИНИЙ

摘要

Степень окисления ионов Fe, Cu, Eu, Ce и др. в минералах - важный показатель окислительно-восстановительных условий их образования и эволюции. В работе изучены особенности рентгено-эмиссионных Fe__(alpha,beta) спектров (РЭС), полученных с использованием микрозонда Сатеса 5X100, и мессбауэровских спектров хромшпи-нели различного состава из ультрамафитов Урала. Из большой коллекции проб с использованием микрозондовых данных по составу и однородности зерен, а также отношения Fe~(3+)/Fe_(общ)~(мессб) отобрано 19 внутрилабораторных образцов сравнения (ОС) хромшпинели, имеющих типичные мессбауэровские спектры, которые могут быть апроксимированы дублетными компонентами от ионов Fе~(2+) и Fe~(3+). Показано, что с точностью до погрешности определения, значения Fe~(3+)/Fe_(общ)~(мессб), попадающие в интервал 8-31%, совпадают с таковыми, полученными в рамках расчетного подхода, основанного на микрозондовых данных по составу зерен и предположении о стехио-метричности минерала. При определении степени окисления Ре по данным РЭС в качестве градуировочной зависимости предложено использовать зависимость положения максимума линии Fе L_(alpha) от содержания Fе~(2+) для внутрилабораторных ОС. Для серии контрольных проб хромшпинели показано, что полученные значения Fе~(2+) и Fе~(3+)/Fе_(о6щ) удовлетворительно согласуются с мессбауэровскими и расчетными данными в стехиометрическом приближении; погрешность определения значения Fе~(2+) по данным РЭС не выше 2%.