抗がん薬調製過程の評価-米国の病院5施設における容積的方法の信頼性と重量的方法の有用性の検討

摘要

目的抗がん薬の静注(IV)製剤の調製過程において，こ れまで多くの医療機関で行われてきたシリンジを用いた 容積による測定法は,1割以上の調製物で±10%もの測 定誤差があることがわかっている。もともとのシリンジ 自体の製造誤差や調製にあたるテクニシャンの手技的な 問題が原因であるといわれているが,最近では重量的方 法のほうが信頼性が高いと評価されている。容積的方法 の正確性と重量的方法の有用性を調査する。方法Patients :米国の病院5施設Duration : 2015年3月～2016年 12月Exposure or Intervention :以下3ポイントでシリンジ重 量を測定し テクニシャンによる抗がん薬のIV製剤の 調製過程を容積的方法で行うことの正確性を評価する。 なお,投与された実際の抗がん薬の投与量(mg)は電 子天秤で測定されたシリンジ重量の差分で算出された。