オーバ一ビュー

摘要

近年，バイオテクノロジーの進歩によりいろいろな夕 イブの抗体を合成できるようになり，これを利用した抗体医薬品が次々と開発されている。日本では2001年に マウス-ヒトキメラ型抗体であるrituximab (R)が承認 された。RはCD20抗原陽性B細胞に結合し，補体依存 性細胞障害作用（CDC)や抗体依存性細胞介在性細胞 障害作用（ADCC)により特異的にB細胞を傷害する。 RはB細胞性悪性リンパ腫の治療成績を大きく改善し， 今やR-CHOP療法は標準療法となっている。その後， calicheamicin修飾された抗CD33抗体であるgemutu-zumab ozogamicinが承認されたが，急性骨髄性白血病の治療成績を大きく向上させるには至っていない。