Полипренолы как оригинальный класс природных соединений, обладающих широким спектром фармакологической активности.

摘要

Представлен обзор, обобщение и систематизация данных литературы об основных растительных источниках полипренолов, методах их получения и стандартизации, биосинтезе, метаболизме, биологической роли, фармакодинамических эффектах, механизмах действия и направлениях терапевтического применения полипренолов. Полипренолы представляют собой оригинальный класс природных соединений - группу длинноцепочечных изопреноид-ных спиртов, 2,3-дигидропроизводные которых, долихолы, являются природными биорегуляторами. Долихолы образуются в печени и принимают непосредственное участие в синтезе гликопротеинов клеточных мембран, являясь донорами олигосахари-дов в процессе N-гликозилирования белков, что определяет один из механизмов их фармакологического действия: ускоряется процесс регенерации и обновления клеток. Природные полипренолы при введении в организм человека нормализуют естественную потребность клеток в эндогенном долихолфосфате, способствуя интенсификации биосинтеза гликопротеинов. Наиболее очевидным механизмом действия полипренолов, в частности долихолов, является подавление окислительного стресса: установлено, что долихолы за счет своего химического строения ведут себя как жирорастворимые антиоксиданты. Кроме того, отмечена способность полипренолов повышать текучесть и проницаемость биологических мембран, что способствует стимуляции обменных процессов и повышению жизнеспособности клеток. Свойства полипренолов предопределяют широкий спектр их фармакологического действия. Основными источниками полипренолов являются хвойные растения (различные виды ели, пихты, сосны), а также гинкго двулопастный (Cinkgo biloba L). При этом в смеси длинноцепочечных полипренолов, выделенной из листьев гинкго двулопастного (Cinkgo biloba L), преобладают полипренолы, сходные по количеству изопреновых единиц с долихолами млекопитающих. Полипренолы обладают значительным, не до конца оцененным терапевтическим потенциалом, что и является инициирующим фактором в углубленном изучении их фармакологических свойств.