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ミネラルコルチコィド受容体拮抗薬による糖尿病性腎臓病治療

机译:ミネラルコルチコィド受容体拮抗薬による糖尿病性腎臓病治療

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摘要

ミネラルコルチコィド受容体(MR)の生理的 リガンドであるアルドステロンが単離されたの は1952年のことであり,1959年には第1世代 のMR拮抗薬であるスピロノラクトンが開発され た2). MRをコードするNR3C2遺伝子がク口一 ニングされたのは1987年のことであり,その後 Liftonらの研究室によってMRの遺伝子異常が家 族性高血圧症および家族性低血圧症をひき起こ すことが明らかにされた.近年では,KCNJ5 をはじめとするさまざまなィォン輸送体の変異と アルドステロン過剰分泌との関連も次々と明らか となり,アルドステロンとMRがヒトの体液調 節において中心的な役割を果たすことは揺るぎない事実となっている.
机译:ミネラルコルチコィド受体(mr)的生理リガンド醛固酮单不离的在1952年的事情,在1959年,第一代的mr拮抗剂安体舒通被开发意气相投的2). mr的nr3c2基因具口被一个链接的是1987年的事情,那个后lifton们的研究室根据mr家族性高血压症的基因异常及家族性低血压症撞倒暗地里被表明的。近年来,kcnj5为首的各种各样的ィォン运输身体的变异和醛固酮分泌过剩和相关也纷纷表示,醛固酮和mr人体的体液调节中核心作用成为松散的事实。

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