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CDK4/6阻害薬耐性化機序とその克服

机译:CDK4/6阻害薬耐性化機序とその克服

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摘要

CDK(Cyclin dependent kinase)4/6 阻害薬は, 転移再発ER陽性HER2陰性乳がんに対して,内 分泌療法との併用において有効性を示し,日本で は 2017 年に palbociclib が,2018 年に abemaci-clibが承認されている.しかし,その効果には限 りがあり,CDK4/6阻害薬の耐性化がいずれ起こ るが,その機序はいまだ解明途中であり,耐性後 のさまざまな治療開発が進行している.本稿で は,その耐性化機序とそれを克服するための治療 開発について,最新の知見を踏まえて解説する.
机译:cdk (cyclin dependent kinase) 4/6抑制剂,er阳性her2阴性乳腺癌转移复发,内分泌疗法中有效性的同时,在日本,2017年,palbociclib 2018年abemaci-clib被批准。只,其效果是有限是,cdk 4/6抑制剂的耐性都暗地里的化,但其机制目前还在途中,耐性后各种各样的开发正在进行治疗。当中,其耐药性化机序和为了克服它的治疗开发问题,最新的见解为基础进行解说。

著录项

  • 来源
    《腫瘍内科》 |2022年第2期|150-156|共7页
  • 作者

    西村明子;

  • 作者单位

    がん研究会有明病院乳腺内科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
  • 中图分类 肿瘤学;
  • 关键词

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