Изучение фрагментации противовирусного препарата Триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением

摘要

Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности.При изучении новых лекарственных препаратов,созданных на основе этих гетероциклических соединений,необходимы надежные методы идентификации азолоазинов,а также количественной оценки их содержания,в том числе в биологических матрицах.Масс-спекгрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице,а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений.В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протониро-ванной молекулы триазавирина,противовирусного средства из ряда азолоазинов,использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением.Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС~3,возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов,а также сравнительным анализом данных,полученных для аналогов триазавирина,меченных стабильными изотопами.Установлено,что в отаичие от распада в ячейке соударений,при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов,связанньк с потерей нитрогруппы.Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре,протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов,а также в результате реакций,затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина.Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.