Ученые из Института общей и неорганической химии имени Н.С.Курнакова РАН,Института неорганической химии имени А.В.Николаева СО РАН,Астраханского государственного технического университета и Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины имени акад.Ю.М.Лопухина разработали простой подход к синтезу новых противораковых соединений.Показана принципиальная возможность сочетания высокой биологической активности и генерации свободных радикалов в одной молекуле.Результаты исследования,поддержанного Российским научным фондом(проект № 22-13-00175),опубликованы в журнале Molecules.
展开▼