ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НЕКОТОРЫХ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ С ИХ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРОЙ И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

摘要

В работе приводятся результаты исследования взаимосвязи реакционной способности некоторых серосодержащих простран-ственно-затрудненных фенолов с кинетическими характеристиками реакции ингибирования окисления углеводородов, а также с параметрами молекулярной структуры ингибиторов и их антиокислительными свойствами.Квантово-химическим методом расчёта определены некоторые параметры (теплота образования, электронная плотность, потенциал ионизации, дипольный момент), на основании которых установлена их реакционная способность. Согласно распределению электронов, т.е. потенциалу ионизации в серосодержащих алкиларилфенолах можно судить о большой реакционной способности 4-гидрокси-3, 5-ди-α-метилбензилтиофенола. Проведён статистический анализ взаимосвязи кинетических характеристик (констант скоростей, периодов индукции и пр.), полученных в модельных реакциях окисления углеводородов, с квантово-химическими параметрами молекулярных структур ингибиторов (энтальпии, электронной заселенности, дипольных моментов) и антиокислительными свойствами соединений, исследованных в вазелиновом масле.