Исследование масс-спектров фотохимической ионизации при атмосферном давлении бинарных органических растворов без разделения в зависимости от концентрации паров растворов и аналита в азоте при использовании метода экспоненциального разбавления и время-пролетного масс-спектрометра с источником фотоионизации при атмосферном давлении

摘要

Работа посвящена изучению масс-спектров фотохимической ионизации при атмосферном давлении бинарных растворов небольшого числа аналитов (дибутиловый эфир, пропил- и амилацетаты) в одном и том же растворителе (ацетоне) в паровой фазе в потоке азота без разделения в зависимости от концентрации аналита в растворе и азоте. Исследование проводили с использованием разработанного время-пролетного масс-спектрометра в сочетании со склянкой для экспоненциального разбавления, оборудованного источником фотоионизации при атмосферном давлении (ФИАД). Концентрация паров растворителя в потоке азота составляла 10-1—10-4 и аналита 10-3—10-6 %. Экспоненциальное разбавление проводили в обогреваемой склянке с магнитной мешалкой. Температура склянки, подводящих стеклянных линий к источнику ФИАД и самого источника составляла 80°С. Показано, что при начальной концентрации ацетона и аналита в потоке азота, равной 0.1 и 0.001 % об., соответственно, в масс-спектрах раствора были зарегистрированы пики таких ионов, как [М—Н]+, М'+, [М+Н]+, [2М+Н]+, [М+ Ма+Н]+, [Ма+Н]+ и [2Ма+Н]+, где Ма — молекулярная масса ацетона. При концентрации ацетона и аналита в потоке азота, равных 10-3 и 10-6 % соответственно, масс-спектр каждого из аналитов состоял практически только из пиков ионов [М—Н]+ для дибутилового эфира и амилацетата и пиков ионов [Ivf]'+ и [2М+Н]+ — для пропилацетата. В масс-спектрах дибутилового эфира и пропилацетата присутствовали ионы, характерные для ацетона, а в случае амилацетата они отсутствовали.