В айрширской (и =127)и черно-пестрой породах (и = 129) крупного, рогатого скота изучены особенности распространения BoLA-A антигенов (с помощью микролимфоцитотоксического теста) и аллелей гена BoLA-DRB3 (методом ПЦР-ПДРФ с использованием эндонуклеаз Rsal, Haelll и Xholl). Сравнительный анализ профилей антигенов класса I выявил статистически значимые различия по частотам антигенов W2, W6, W10, W31, W44, W15, W19 (Р > 99%). Исследованные породы различались также по спектру аллелей гена BoLA~DRB3 и по распределению их частот. Для айрширского скота отмечен неоднородный профиль частот аллелей: на долю пяти (DRB3.2*7, *8, *10, *24 и *28) из 18 выявленных аллелей приходится 77%. Наиболее широко представлен аллель DRB3.2*7 (37.6%), относящийся к редким у черно-пестрого скота. В суммарной выборке из черно-пестрой породы уровень наблюдаемой гетерозиготности (0.836) выше, чем в айрширской породе (0.770). В обеих породах изучен уровень гетерозиготности в группах здоровых и больных персистентным лимфоцитозом (вызванным вирусом лейкоза крупного рогатого скота) животных, а также в группе вирусоносителей айрширской породы. У больных животных отмечено снижение наблюдаемого уровня гетерозиготности по сравнению со здоровыми животными и с ожидаемым уровнем гетерозиготности. У вирусоносителей наблюдаемый уровень гетерозиготности превышает ожидаемый. Выявленные особенности уровня гетерозиготности в изученных группах позволяют рассматривать уровень гетерозиготности по -покусу BoLA-DRB3 как неспецифический фактор устойчивости к лейкозу и предполагают более высокую устойчивость гетерозиготных животных к заболеванию лейкозом крупного рогатого скота. Установлено присутствие большей пропорции высокопродуктивных животных (продуктивность свыше 7000 кг в год) в группе больных животных айрширской породы по сравнению со здоровыми животными. Полученные данныепредполагают важность контроля за уровнем гетерозиготности и генетическим разнообразием по гену BoLA-DRB3 в стадах крупного рогатого скота для повышения устойчивости к лейкозу.
展开▼
