ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ПЦР ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЧИСТОПОРОДНОСТИ ПЧЕЛОСЕМЕЙ Apis mellifera mellifera L. В УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО УРАЛА

摘要

На Южном Урале одной из основных проблем в разведении и селекции пчелы Apis mellifera mellifera является ее метизация с кавказской пчелой Apis mellifera caucasica. Митохондриальные ДНК (мтДНК) этих подвидов различаются длиной участка, локализованного между генами СО-I и СО-II, что может быть использовано в качестве маркерного признака. Методом компьютерного дизайна подобрана пара 20-звенных праймеров для проведения ПЦР с целью определения размеров этого участка у соответствующих подвидов. Установлено, что длина амплифицированного фрагмента мтДНК А. т. caucasica составляет около 350 пн, а у A.m. mellifera - 600 пн. Разница в размерах обусловлена различным соотношением у подвидов основных элементов Р и Q, составляющих большую часть этой последовательности: у А. т. mellifera она включает элемент Р и две копии элемента Q, a у А. т. caucasica только одну копию элемента Q. Это четко регистрируемое отличие позволяет использовать метод ПЦР для дифференциации подвидов, оценки гетерогенности семей и выбраковки маток в селекционном процессе вследствие материнского характера наследования исследуемого признака. Определена нуклеотидная последовательность амплифицированного фрагмента мтДНК А. т. mellifera.