ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА СОСУДИСТОГО РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА II И МИКРОАНГИОПАТИИ ПРИ ИНСУЛИНЗАВИСИМОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

摘要

Проведен сравнительный анализ полиморфизма Al 166C (замена аденина (А) на цитозин (С) в 1166-м положении нуклеотидной последовательности) генасосудистого рецептора ангиотензина (AT1R) в группах больных инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД) с наличием (л = 27) и отсутствием (я = 41) диабетической нефропатии (ДН), а также с наличием (и = 30) и отсутствием (и = 44) диабетической ретинопатии (ДР). Не обнаружено достоверных различий в распределении аллелей и генотипов гена AT1R у больных ИЗСД с ДН и без нее. У больных ретинопатией в сравнении с контрольной группой показано достоверное уменьшение содержания аллеля А (68.3% против 82.6%) на фоне существенного увеличения доли аллеля С (31.7% против 17.4%). Таким образом, в московской популяции полиморфизм Al 166C гена AT1R не связан с ДН при ИЗСД, но ассоциирован с ДР на фоне ИЗСД. При этом аллель С выступает в качестве фактора риска развития ДР (относительный риск (RR) равен 2.17), а аллель А, наоборот, обладает предохраняющим действием к раннему развитию ретинопатии (RR 0.49).