...
首页> 外文期刊>Генетика: Ежемес. журн. >КЛОНИРОВАНИЕ И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА КЛЮЧЕВОГО БЕЛКА ДЕЛЕНИЯ FtsZ МИКОПЛАЗМЫ В Escherichia coli
【24h】

КЛОНИРОВАНИЕ И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА КЛЮЧЕВОГО БЕЛКА ДЕЛЕНИЯ FtsZ МИКОПЛАЗМЫ В Escherichia coli

机译:克隆和基因表达的关键蛋白德伦FtsZ支原体在大肠杆菌

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Ген ftsZ, отвечающий за деление бактериальных клеток, обнаружен в большинстве групп прокариот. С помощью вырожденных праймеров на матрицеAcholeplasma laid/awii был амплифицирован фрагмент гена ftsZ размером 520 пн. Фрагмент был секвенирован и использовался в качестве гибридизационного зонда для клонирования полноразмерной копии гена ftsZ A. laidlawii. Амплифицированный фрагмент был клонирован в векторе рGEX3X и экспрессирован в клетках Escherichia coli. Поликлональные антитела, которые были получены против химерного полипептида, содержащего фрагмент белка ftsZ A. laidlawii, реагировали с единственным белком A. laidlawii с молекулярной массой 40 кДа. При сравнении нуклеотидных последовательностей секвенированного участкагена ftsZ A. laidlawii и других видов бактерий была обнаружена высокая гомология A. laidlawii с E. coli и Bacillus subtilis и удаленность от представителей рода Mycoplasma. Предлагается использовать анализ нуклеотидных последовательностей гена ftsZ для исследования эволюционного родства прокариот.
机译:ftsZ基因负责德伦细菌原核细胞,发现在大多数乐队。通过退化的引物当时матрицеAcholeplasma laid / awiiамплифицироваftsZ基因片段大小520 bm。测序并用作对克隆гибридизацион探测器全尺寸a ftsZ laidlawii基因的副本。амплифицирова被克隆片段рGEX3X矢量和表达的细胞大肠杆菌。收到的反对嵌合包含片段ftsZ蛋白A的多肽。laidlawii唯一反应蛋白A。laidlawii分子量40 kda。核苷酸序列相比a测序участкагftsZ laidlawii和其他种类的细菌被发现高subtilis和删除代表出生支原体。ftsZ基因核苷酸序列原核生物进化关系研究。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号