Методы пренатальной диагностики различных генетических нарушений прочно вошли в практику медико-генетического контроля за состояниемплода в семьях с повышенным риском рождения больного ребенка. При этом клетки плода для генетического исследования получают в результатеразличных инвазивных процедур (аспирации ворсин хориона или плаценты, амниоцентеза, кордоцентеза) в соответствующие сроки беременности. Несмотря на значительный технический прогресс в этой области, все инвазивные процедуры остаются сопряженными с определенным риском прерывания беременности [1]. Учитывая высокий уровень спонтанного прерывания беременности (особенно для женщин старшей возрастной группы), который составляет 3.9-10% при 10-16 нед беременности, про ведение инвазивных процедур должно быть серьезно мотивировано [2].
展开▼
