首页> 外文期刊>Генетика: Ежемес. журн. >КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СОВМЕСТНОГО ОТКЛИКА НА ОТБОР ПАТТЕРНОВ МГЭ И ПОЛИГЕННОЙ СИСТЕМЫ
【24h】

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СОВМЕСТНОГО ОТКЛИКА НА ОТБОР ПАТТЕРНОВ МГЭ И ПОЛИГЕННОЙ СИСТЕМЫ

机译:计算机模拟联合反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Исследована компьютерная модель отклика на отбор трех паттернов генома: полигенов, мобильных генетических элементов (МГЭ) и меток идентичности по происхождению (МИП). В каждом поколении отбора разнообразие паттернов каждого типа описывалось деревом (дендрограммой) сходства, построенным методом UPGMA. Учитывался жесткий отсекающий (+)-отбор по аддитивному полигенному признаку, а также рекомбинации между сегментами генетической карты, МГЭ делились на три группы: модификаторы (усилители) экспрессии полигенов, маркеры и независимые копии. Показано, что к 30-40-му поколению усиленные активные аллели полигенов фиксированы на 95-96% (утрачены на 2-3%), неусаленные аллели фиксированы на 70-80% (утрачены иа 16-17%). Во всех поколениях средняя гетерозиготность Н_k~n <= max D_k~n - длины максимального маршрута по дереву. К этому же времени МГЭ-модификаторы фиксированы на 85-88% (утрачены на 11-12%), МГЭ-маркеры - на 60-70% (утрачены на 21-25%) и независимые копии -на 30-40% (утрачены на 50-60%). Независимые копии МГЭ в целом подчинялись прогнозу теории генетического дрейфа, МГЭ-модификаторы вели себя почти так же, как модифицируемые ими полигены, а МГЭ-маркеры проявили промежуточные свойства. Паттерны МИП очень быстро гомозиготизировались, особенно резко разнообразие упало между10-м и 30-м поколениями. В F50 финальный паттерн-консенсус полигенов содержит 16 усиленных аллелей полигенов из 18 и 18 неусиленных аллелей из 21. Для МГЭ-модификаторов соотношение "фиксации": "утраты" равно 16 : 3, для МГЭ-маркеров -15 : 6, для независимых копий МГЭ - 25 : 28 при 7 полиморфных. В паттерне-консенсусе МИП из 100 исходных меток осталось 1.3, они образуют 26 фрагментов размером от 1 до 10 сегментов карты; 21 фрагмент содержит активные аллели полигенов, а 14 из них - еще МГЭ-модификаторы. Рекомбинационное перемешивание паттернов не завершено, В ходе отбора активные аллели полигенов "влекут за собой" окружающие сегменты, в том числе - содержащие МГЭ-модификаторы и маркеры. Они образуют консервативную часть всех паттернов-консенсусов, остальные сегменты в них случайны.
机译:探索计算机模型选择响应三:多基因的基因组模式、移动遗传因素(mge)和标记的身份按产地(meep)。每种类型的多样性模式描述树(дендрограмм)修建的相似性UPGMA法。多基因相加(+)-选拔迹象,还将重组基因片段之间mge地图分为三组:接种剂(放大器)多基因表达和标记独立的警察。一代多基因等位基因活性的增加固定在95 - 96%(丢失2 - 3%),固定在70 - 80%неусален等位基因(丢失和16 - 17%)。最大的树路线。时间固定在85 - 88% mge修饰11 - 12%(丢失),mge标记/ 60 - 70%(21 - 25%)和失去独立的警察30 - 40%的50 - 60%(丢失)。mge总体服从理论预测mge修饰基因漂移的行为近модифицируемполиг名字一样,mge标记表示临时性质。彭定康meepгомозиготизирова得很快,尤其是急剧下降между10 - m的多样性和第30代的。从18岁18неусилен多基因等位基因等位基因来自21。“执着”“灭失”等于16:3,25: 28日7时多态。meep从100起始标记仍1.326碎片尺寸从1到10部分地图;再多基因等位基因,其中14人mge修饰。彭定康没有完成选拔活动中,多基因等位基因会带来环境”包括含细分mge修饰和标记。保守的所有模式的共识,其余部分在他们偶然。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号