Обзор обобщает собственные результаты и данные литературы о накоплении разрывов ДНК в дифференцирующихся клетках. Высвобождение больших фрагментов ДНК в 50 тпн наблюдалось несколькими группами исследователей в неапоптозных клетках насекомых, млекопитающих и растений Более интенсивная фрагментация ДНК наблюдалась при созревании сперматид, развитии эмбрионов дифференцировке миобластов, эпидермальных клеток, лимфоцитов и -неитрофилов. Как правило, накопление разрывов ДНК нельзя объяснить снижением эффективности репарации в дифференцированных клетках. Фрагментация ДНК в дифференцированных клетках сопровождается интенсивным синтезом поли(АDР)рибозы. Мы предполагаем, что индукция разрывов ДНК является эпигенетическим инструментом регуляции процесса дифференцировки. Немногочисленные данные о локализации связанных с дифференцировкой разрывов ДНК указывают на их предпочтительное накопление в определенных последовательностях ДНК. включая точкиприкрепления к ядерному матриксу, которые фрагментируются и на начальных стадиях апоптоза. Недавно опуоли-кованные данные о неапоптозныхфункциях каспаз позволяют предположить возможность существования механизма индукции разрывов ДНК, напоминающего начальные стадии апоптоза. Экс-цизия 5-метил-цитозина и рекомбинация могут служить другими ооъяснениями явления. Выявление механизмов связанной с дифференцировкой фрагментации ДНК представляется перспективным направлением исследований.
展开▼
