Инфаркт миокарда (ИМ) — многофакторное полигенное заболевание, развитие которого обусловлено сложным взаимодействием множества средовых и генетических факторов. В настоящем исследовании в этнически однородной группе татар проведен анализ ассоциаций с ИМ сочетаний аллей по 17 полиморфным маркерам генов иммунного ответа. Материалом для анализа послужили 286 образцов ДНК больных мужчин, перенесших ИМ в возрасте от 30 до 60 лет, и 301 образец практически здоровых мужчин соответствующей контрольной группы. С помощью алгоритма APSampler получены сочетания аллелей, ассоциированные с повышенным риском развития ИМ, в которых наиболее часто встречаются аллельные варианты CX3CRPM (rs3732378), VCAMPC (rs3917010), ICAMFE (rs5498), LTA*A (rs909253), TNFRSF1B*U (rsl061622).
展开▼
机译：心肌梗死多方面(名字)是多基因疾病发展的条件许多环境和复杂的相互作用遗传因素。鞑靼种族同质群体分析结合allen至17多态性协会标记基因免疫反应。分析达到286份dna样本疼男性患者年龄在30至60岁,301几乎是男性健康样本相应的对照组。APSampler收到等位基因组合算法与他们的发病风险增加,最常见的基因ICAMFE (rs5498),平台* A (rs909253), TNFRSF1B * U(rsl061622)。
展开▼
