Нейроэндокринные опухоли (НЭО) составляют менее 3% первичных новообразований поджелудочной железы. Несмотря на успехи классификации, открытие новых методов лечения и инновации в области визуализации, нейроэндокринные новообразования остаются клинически сложным объектом,что связано, в том числе, с дефицитом эффективных биомаркеров для ранней диагностики и мониторинга течения заболевания. Настоящий обзор посвящен анализу современных данных о молекулярно-генетических особенностях нейроэндокринных новообразований поджелудочной железы с учетом современной классификации ВОЗ. Обсуждены сигнальные пути и отдельные маркеры, которые разрабатываются для типирования НЭО, прогноза течения заболевания и определения потенциальных мишеней таргетной терапии. Рассмотрены молекулярные основы наследственных синдромов, ассоциированных с развитием НЭО.
展开▼
