首页> 外文期刊>Генетика: Ежемес. журн. >РАСПРОСТРАНЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В УРАЛЬСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
【24h】

РАСПРОСТРАНЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В УРАЛЬСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

机译:隐性遗传疾病传播乌拉尔牛种群

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Генетические исследования сельскохозяйственных животных свидетельствуют о присутствии в популяциях рецессивных аллелей, способствующих возникновению генетически детерминированных заболеваний и снижающих жизнеспособность особей. Практика животноводства указывает на то, что при отсутствии контроля подобные нарушения могут достигать высокой частоты встречаемости, оказывая существенное влияние на рентабельность отрасли. В представленной работе проведена оценка распространения ассоциированных с болезнями животных рецессивных генетических вариантов в уральской популяции голштинизированного черно-пестрого скота, а также в группе быков-производителей, спермопродукция которых используется на территории Урала. Показано присутствие в уральской популяции племенного скота носителей генетических нарушений HCD, FXID, СVМ и BLAD. Среди племенных быков отмечены носители гаплотипов фертильности НН1—НН6, а также нарушения HCD. Отмечается, что часть используемых в регионе быков-производителей не проходит тестирование на предмет носительства генетических заболеваний, распространенных в голштинской породе.
机译:基因研究农业动物中存在证明书隐性等位基因导致种群基因决定论的起源特殊疾病和降低可行性。畜牧业实践表明,完毕这种违反对缺乏控制达到高频率,行业盈利能力显著影响。表演工作评估与疾病的传播隐性基因变体的动物乌拉尔голштинизирова种群黑色充斥着牲畜,以及乐队公牛的生产商、спермопродукц使用铀境内。在乌拉尔种群部落的存在牛主人HCD FXID,遗传性疾病СVМBLAD。生育НН1НН6,以及宿主单倍体HCD侵权。公牛地区制造商不会消失物体状态检测基因荷斯坦的疾病品种。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号