机译:FDLI专家讨论FDA的监管的前进道路COVID-19后
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机译:COVID-19促使FDA加快行动,执法,FDA首席顾问告诉FDLI
机译:FDLI会议告诉FDA,缺乏FDA的“自然”定义助长诉讼,GMO标签纠纷
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:最后的Rulison path Forward