Представлены результаты исследований в области изучения взаимосвязи геометрического строения органических соединений с их биологической активностыc.Показано,что стереоспецифическое строение органических и неорганических молекул может оказывать непосредственное влияние на биологически активные свойства веществ.Среди известных видов стереоизомерии(геометрическая и оптическая)в данной работе обобщено влияние различных видов геометрической изомерии на биоактивность соединений.Кроме того,представлены результаты собственных исследований авторов.В частности,показаны результаты изучения антимикробной и антифунгальной активности гидроксиалкиловых моноэфиров норборнендикарбоновой кислоты в зависимости от их стереоизомерных форм в отношении различных патогенных микроорганизмов.Исследования проводились методом серийных разведений.В качестве питательных сред использовали МПА рН 7,2-7,4 для бактерий и среду Сабуро для грибов.Длительность инкубации в термостате для бактерий-18-24 ч при 37°С,для грибов 1-10 дней при 28°С.Отмечено,что энло-изомеры синтезированных соединений обладают более высокой антимикробной и антифунгальной активностыc в отношении грамположительных(золотистый стафилококк),грамотрицательных(кишечная палочка,синегнойная палочка)бактерий,а также дрожжеподобных грибов рода Кандида.На основе полученных актов испытаний синтезированные соединения были рекомендованы для использования в качестве местных антисептических препаратов.
展开▼
