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FDA approves Skyrizi for adults with active psoriatic arthritis

机译:FDA批准Skyrizi成人与活跃银屑病关节炎

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摘要

The FDA has approved Abb Vie s Skyrizi for the treatment of adults with active psoriatic arthritis, expanding its initial indication from plaque psoriasis only. Skyrizi (risankizumab-rzaa, AbbVie/ Boehringer Ingelheim), an interleukin-23 inhibitor, made its U.S. debut in 2019 for moderate to severe plaque psoriasis (PsA) among adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. The new approval for PsA follows results from the KEEPsAKE 1 and KEEPsAKE 2 trials, both of which resulted in statistically greater improvements in signs and symptoms, relative to placebo, among patients who received the drug.
机译:FDA已经批准了Abb竞争年代的Skyrizi银屑病治疗的成人与活跃关节炎、扩大的最初迹象斑块性银屑病。殷格翰集团),一个interleukin-23抑制剂,使它2019年美国首次为中度到重度斑块银屑病(PsA)在成年人的候选人系统性治疗或光疗。批准PsA的结果纪念品1和纪念品2试验,这两个导致统计更大的改善症状和体征,相对于安慰剂病人的药物。

著录项

  • 来源
    《Healio Psoriatic Disease.》 |2022年第2期|8-8|共1页
  • 作者

    Jason Laday;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 英语
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2023-05-30 23:23:48

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