KOMПOЗИT АЦИКЛОВИР-ДИОКСИД КРЕМНИЯ kAK ПЛАТФОРМА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ НОВОЙ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ АЦИКЛОВИРА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

摘要

В данной работе показана перспективность использования коллоидного диоксида кремния для разработки новой лекарственной формы ацикловира для перорального введения с улучшенными функциональными свойствами. Клиническая практика показала,что традиционная пероральная лекарственная форма ацикловира обладает серьезными недостатками,одним из которых является быстрое выведение лекарственного вещества из организма. Коллоидный диоксид кремния признан в России и во всем мире безопасной пищевой добавкой,что представляет особую важность для разработки пероральных форм лекарственных препаратов. Синтез композита был осуществлен путем катализированных кислотой золь-гель реакций(гидролиза и поликонденсации) тетраэтоксисилана. Раствор ацикловира вводился в предгидролизованный золь диоксида кремния. В экспериментах in vitro был получен кинетический профиль высвобождения ацикловира,инкапсулированного в матрицу диоксида кремния. Количество высвободившегося лекарственного вещества определялось спектрофотометрически(спектрофотометр Carry 100,Varian,Австралия). Было проведено экспериментальное моделирование кинетики высвобождения ацикловира из композита в различных отделах желудочно-кишечного тракта с учетом литературных данных по времени транзита лекарственного вещества через отделы и рН среды в них. Результаты,полученные в данной работе,показали,что золь-гель инкапсулирование ацикловира в матрицу диоксида кремния привело к образованию композита ацикловир-диоксид кремния,который способен поддерживать концентрацию лекарственного вещества в различных отделах же-лудочно-кишечного тракта в течение 26 ч независимо от кислотности среды и времени транзита через них. Таким образом,синтезированный композит ацикловира с диоксидом кремния может служит платформой для дальнейшей разработки новой пероральной лекарственной формы пролонгированного действия.