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Zinc-Catalyzed Etherification Reaction of Aryl Iodides with Phenols

机译:锌催化的芳基碘化物与苯酚的醚化反应

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摘要

A novel and efficient Zinc-catalyzed C-O cross-coupling reaction have been developed using phenols with activated iodoarenes to afford diaryl ether derivatives in moderate to good yields under moderate reaction conditions. The reaction proceeds through an in situ generated Zn/L-proline complex. The use of relatively nontoxic and ecofriendly Zn, cheap and easily available amino acid ligand L-proline makes a better alternative for the synthesis of diaryl ethers. The main advantage of our protocol is that we could activate a d~(10) metal for the cross-coupling reaction. The scope and limitations of this protocol are also investigated.
机译:使用具有活化的碘苯乙烯的苯酚,已经开发了一种新型,有效的锌催化的C-O交叉偶联反应,以在中等反应条件下以中等至良好的产率提供日记醚衍生物。 反应通过原位产生的锌/L-丙酸酯复合物进行。 使用相对无毒和环保的Zn,便宜且易于获得的氨基酸配体L-丙啉碱为合成日记醚的合成提供了更好的选择。 协议的主要优点是我们可以激活D〜(10)金属以进行交叉偶联反应。 还研究了该协议的范围和局限性。

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